RESUMO
Background: Eating disorders (EDs) often develop during adolescence with high mortality rates. Sudden cardiac death in these patients has been associated with corrected QT (QTc) interval prolongation. The significance of extrinsic factors on QTc prolongation in populations with EDs remains controversial. This study assessed the relationship between QTc prolongation in paediatric patients with EDs and extrinsic factors, such as QTc-prolonging medications and electrolyte abnormalities to investigate whether an ED alone is associated with an increased prevalence of QTc prolongation. Methods: Electrocardiograms, electrolytes, and psychopharmaceutical usage were retrospectively analysed from the charts of 264 paediatric patients with EDs. Descriptive statistics were used to assess QTc prolongation and its relationship with electrolyte abnormalities and psychopharmaceuticals. Results: Of 264 patients, 227 had normal QTc intervals (<440 ms), whereas 37 had borderline prolonged (440-460 ms) or prolonged (>460 ms) intervals. The prevalence of QTc intervals exceeding 440 ms in patients with normal electrolytes and not using QTc-prolonging psychotropics mirrored that of the general population (P = 0.59). Of the 23 patients taking psychotropics, 8 had abnormal QTc intervals. The average QTc was greater for patients using QTc-prolonging psychotropics (P = 0.05) with a correlation between interval length and psychotropic usage (P < 0.01). Average potassium (P = 0.08), calcium (P = 0.18), and magnesium (P = 0.08) levels did not significantly differ between those with normal and abnormal QTc intervals. Conclusions: This study suggests that EDs alone may not prolong QTc intervals in paediatric patients with EDs, but psychotropics appear to be a salient external factor in QTc prolongation.
Contexte: Les troubles des conduites alimentaires (TCA) surviennent surtout au cours de l'adolescence et entraînent un taux de mortalité élevé. Chez ces patients, la mort subite d'origine cardiaque a été associée à un allongement de l'intervalle QT corrigé (QTc). La portée des facteurs extrinsèques sur l'allongement de cet intervalle chez les patients atteints de TCA demeure un sujet controversé. La présente étude visait à évaluer la relation entre l'allongement de l'intervalle QTc chez les enfants atteints de TCA et des facteurs extrinsèques, comme la prise de médicaments causant l'allongement de l'intervalle QTc et les anomalies électrolytiques, pour déterminer si la présence d'un TCA est à elle seule associée à une prévalence élevée d'allongement de l'intervalle QTc. Méthodologie: Nous avons analysé rétrospectivement les électrocardiogrammes, les valeurs d'électrolytes et l'utilisation de médicaments psychotropes dans les dossiers de 264 enfants atteints de TCA. Des techniques de statistique descriptive ont été utilisées pour analyser l'allongement de l'intervalle QTc et les liens avec les anomalies électrolytiques et les médicaments psychotropes. Résultats: Parmi les 264 patients, 227 présentaient un intervalle QTc normal (< 440 ms) et 37 présentaient des résultats limites (440 à 460 ms) ou un allongement de l'intervalle (> 460 ms). La prévalence d'un intervalle QTc de 440 ms ou plus chez les patients présentant des taux d'électrolytes normaux et non traités par des médicaments psychotropes causant l'allongement de l'intervalle QTc était semblable à la prévalence dans la population générale (p = 0,59). Huit des 23 patients traités par des médicaments psychotropes présentaient un intervalle QTc anormal. La moyenne des intervalles QTc était supérieure dans le groupe des patients recevant des médicaments psychotropes causant un allongement de l'intervalle QTc (p = 0,05), et il existait une corrélation entre la durée de l'intervalle et de l'usage de médicaments psychotropes (p < 0,01). Les taux moyens de potassium (p = 0,08), de calcium (p = 0,18) et de magnésium (p = 0,08) ne différaient pas de façon significative entre les groupes présentant des intervalles QTc normaux et anormaux. Conclusions: Les résultats de notre étude donnent à penser que le TCA à lui seul ne provoque pas l'allongement de l'intervalle QTc chez les enfants qui en sont atteints, mais que l'utilisation de médicaments psychotropes constitue un facteur externe important dans l'allongement de l'intervalle QTc.
RESUMO
Background: The prevalence of chronic pain in children and adolescents is high. In some patients, it can be severe and refractory to conventional treatment options. There is increasing interest in the use of cannabinoids for therapeutic purposes in children and adolescents. Nabilone, a synthetic cannabinoid, is approved in Canada for the treatment of nausea and vomiting associated with chemotherapy. It can also be used off label for treatment of chronic pain. Aims: This study aims to characterize the use of nabilone for severe chronic pain in a pediatric population. Methods: This is a retrospective cohort study of patients 18 years or younger who were prescribed nabilone for chronic pain in a tertiary multidisciplinary pediatric chronic pain clinic between July 1, 2013, and June 30, 2017. Results: During the 4-year study period, we screened the charts of 507 patients and identified a total of 28 patients (5.5%) who were treated with nabilone as part of their chronic pain treatment. Common indications for nabilone treatment include mixed neuropathic/nociceptive pain, abdominal pain, neuropathic pain, and spasticity. In all patients, nabilone was prescribed as an adjunctive treatment. Seven patients (25%) reported a slight improvement in pain symptoms. Side effects were reported by 21.4% of patients. The most common reported side effects were sedation and cognitive slowing. Conclusions: Adjunctive treatment with nabilone may improve pain symptoms in a subset of pediatric chronic pain patients. Further research investigating the long-term safety and efficacy of nabilone in the treatment of chronic pain in children is needed.
Contexte: La prévalence de la douleur chronique chez les enfants et les adolescents est élevée. Chez certains patients, elle peut être sévère et réfractaire aux options de traitement conventionnelles. On s'intéresse de plus en plus à l'utilisation de cannabinoïdes à des fins thérapeutiques chez les enfants et les adolescents. Nabilone, un cannabinoïde synthétique, est approuvé au Canada pour le traitement des nausées et des vomissements associés à la chimiothérapie. Il peut également être utilisé hors étiquette pour le traitement de la douleur chronique.Buts : Cette étude vise à caractériser l'utilisation du Nabilone pour les douleurs chroniques sévères chez une population pédiatrique.Méthodes : Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective de patients âgés de 18 ans ou moins à qui du Nabilone a été prescrit pour la douleur chronique dans une clinique pédiatrique multidisciplinaire tertiaire de la douleur chronique entre le 1er juillet 2013 et le 30 juin 2017.Résultats : Au cours de la période d'étude de quatre ans, nous avons examiné les dossiers de 507 patients et répertorié un total de 28 patients (5,5%) traités par Nabilone dans le cadre de leur traitement de la douleur chronique. Les indications courantes pour le traitement par Nabilone comprennent les douleurs neuropathiques/nociceptives mixtes, les douleurs abdominales, les douleurs neuropathiques et la spasticité. Chez tous les patients, Nabilone a été prescrit comme adjuvant. Sept patients (25 %) ont rapporté une légère amélioration des symptômes de la douleur. Des effets secondaires ont été rapportés par 21,4 % des patients. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient la sédation et le ralentissement cognitif.Conclusions : Le traitement adjuvant par Nabilone peut améliorer les symptômes de la douleur chez un sous-ensemble de patients pédiatriques souffrant de douleur chronique. D'autres études sur l'innocuité et l'efficacité à long terme du Nabilone dans le traitement de la douleur chronique chez les enfants sont nécessaires.