TNF-α and IL-10 polymorphisms increase the risk to hepatocellular carcinoma in HCV infected individuals.

Hepatitis C virus (HCV) is the major cause of hepatocellular carcinoma (HCC). The risk to develop HCC increases with the severity of liver inflammation and hepatic fibrosis. It is believed that a balance between the releases of pro- and anti-inflammatory cytokines will determine the clinical course of HCV and the risk to develop HCC. The inteleukin-10 (IL-10) and the tumor necrosis factor alpha (TNF-α) play key roles in the Th1 and Th2 balance during the inflammatory response against HCV. The aim of the present study was to investigate the association between polymorphisms in TNF-α -308 G>A (rs1800629), IL-10 -1082 G>A (rs1800896) and -819/-592 (rs1800871/rs1800872) with HCC risk in individuals with HCV. The present study evaluated 388 chronic HCV patients. Polymorphisms were determined by real-time PCR. Diplotypes associated with low IL-10 production and the TNF-α GG genotype were significantly associated with HCC occurrence after multivariate logistic regression analysis (P = 0.027 and P = 0.029, respectively). Additionally, the IL-10 -819 (-592) TT (AA) genotype was significantly associated with multiple nodules and HCC severity according to BCLC staging (P = 0.044 and P = 0.025, respectively). Patients carrying low production haplotypes of IL-10 and the TNF-α GG genotype have higher risk to develop HCC. J. Med. Virol. 88:1587-1595, 2016. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Perda protéica,intestinal em adolescentes e adultos jovens com esquistossomose mansônica submetidos a esplenectomia, ligadura da veia gástrica esquerda e auto-implante esplênico / Enteric protein loss in adolescents and young adults with schistosomiasis mansoni who had undergone splenectomy. Ligature, of the left vein ans splenic auto-implant

Com o objetivo de estudar a perda protéica instestinal, em adolescentes e adultos jovens, com esquistossomose mansônica, por meio da excreção fecal de alfa-1-at, foram analisados, 56 indivíduos, alocados em2 grupos: G1- 27 pacientes da forma hepatoesplênica, submetidos a esplenectomia, ligadura da veia gástrica esquerdae auto-implante esplênico; G2 -29 indivíduos sem esquistossomose (grupo de comparação). Como objetivos secundários, investigou-se a possível correlação entre alfa-1-at fecal e: o número de ovos de S. mansoni nas fezes e os graus de fibrose periportal, nos pacientes do G1. Foram excluídos do estudo pacientes comcardiopatias, nefropatias, outras hepatopatias, e positividade para o AgHBs. A alfa-1- at fecal foi dosada, pela técnica de imunodifusão radial, em placas de gel, LC Partigen Dade Behing, em amostras de fezes coletadas durante 48 horas, em todos os indivíduos. A análise estatística dos dados demonstrou que: não houve diferençã estatisticamente significante entre as média de alfa 1-at fecal, nos dois grupos estudados (t de Student: p>0,05); não houve correlação entre o valor de alfa-1 at fecal e a carga parasitária dos pacientes do G1 (coeficiente de correlação de Pearson: r=0,20: p=0,321), bem como as diferenças entre as médias de alfa-1-at fecal, segundo os graus de fibrose periportal, não foram estatisticamente significantes (ANOVA, p=0,225)

Perda protéica intestinal em crianças, adolescentes e adultos jovens, com esquistossomose mansônica / Enteral protein loss in children, adolescents and young adults, with schistosomiasis mansoni

Com o objetivo de estudar a perda protéica intestinal, em crianças, adolescentes e adultos jovens, com esquistossomose mansônica, por meio da excreção fecal de a-1-at, foram analisados 110 indivíduos, alocados em 4 grupos: G1-27 pacientes da forma hepatoesplênica, submetidos a esplenectomia, ligadura de veia gástica esquerda e auto-implante esplênico; G2-28 pacientes das formas crônicas, intestinal (1), hepatointestinal (14) e hepatoesplênica compensada (13); G3-26 pacientes da forma aguda; G4-29 indivíduos sem esquistossomose (grupo-controle)...