Homenagem póstuma ao Professor Carlos da Silva Lacaz / Phosthumous homage to Professor Carlos da Silva Lacaz

Biografia do Prof. Carlos da Silva Lacaz, incluindo sua formação acadêmica, científica e profissional bem como, sua produção intelectual

Professor Luiz Marino Bechelli / Teacher Luiz Marino Bechelli

Editorial de homenagem ao Prof. Luiz Marino Bechelli, que completou 90 anos em 2002 e continua trabalhando apesar de aposentado desde 1982. Sua maior contribuição científica e profissional fez-se no campo da Hansenologia, seus trabalhos e intensa atividade profissional levaram-no a exercer praticamente todos os postos oficiais desta especialidade. Foi um dos principais autores do Tratado Brasileiro de Leprologia

Talidomida: indicações em Dermatologia / Thalidomide: indications in Dermatology

A talidomida, descoberta na Alemanha Oriental, em 1954, mostrou vários efeitos terapêuticos: antiemético, sedativo e hipnótico. De 1959 a 1961, foram descritas cerca de 12.000 crianças nascidas com defeitos teratogênicos. Seu uso foi, conseqüentemente, suspenso. Sheskin, entretanto, recomeçou a usar a droga e verificou efeito benéfico no eritema nodoso leprótico. A talidomida é derivada do ácido glutâmico. Sua eliminação urinária é mínima (1 por cento). Tem ações: antiinflamatória, imunomoduladora e antiangiogênica. Tem sido usada, com certo êxito terapêutico, em algumas entidades mais adiante estudadas. O principal efeito adverso é teratogênico: alterações nos membros, orelhas, olhos e órgãos internos. Supõe-se que esses efeitos teratogênicos decorram da ação antiangiogênica. Outros efeitos adversos: cefaléia, secura da pele e da mucosa da boca, prurido, erupção cutânea, aumento de peso, hipotireoidismo, neutropenia, bradicardia ou taquicardia e hipotensão. Interage com outros fármacos: barbitúrico, clorpromazina, reserpina, álcool, acetaminofen, histamina, serotonina e prostaglandina.

Acroangiodermatite (pseudo-sarcoma de Kaposi)

Acroangiodermatite é enfermidade rara, caracterizada por lesões eritêmato-violáceas bem delimitadas que acometem pernas e pés com aspecto semelhante ao do sarcoma de Kaposi. É relatado o caso de paciente do sexo feminino, de 57 anos, com início súbito de lesões eritêmato-violáceas nas pernas sem outras alterações. O caso acrescenta aprendizado por sua dificuldade diagnóstica e reafirma a importância da imuno-histoquímica. Trata-se da publicação do primeiro caso brasileiro.

Epidermólise bolhosa albopapulóide (variante de Pasini)

A epidermólise bolhosa albopapulóide é doença rara, de caráter autossômico dominante, também conhecida como epidermólise bolhosa distrófica albopapulóide de Pasini.Os autores relatam o caso de uma paciente de 37 anos de idade, com início do quadro aos sete anos, com lesões bolhosas e milia nas áreas de traumatismo, além de máculas hipocrômicas e atróficas (lesões albopapulóides) no corpo. A paciente também apresenta pele apergaminhada, xerótica, e distrofia ungueal dos pés. A histopatologia da lesão bolhosa revelou clivagem subepidérmica, compatível com o diagnóstico clínico

Dermatoses específicas da gravidez / Specific dermatoses of pregnancy

Durante as últimas décadas, grande número de artigos trouxeram novas acepções sobre classificação, patogênese, tratamento, prognóstico e riscos fetais associados a dermatoses específicas da gravidez. O conhecimento sobre as dermatoses específicas da gravidez é muito importante para os obstetras que geralmente fazem o diagnóstico das afecções cutâneas durante o pré-natal. O objetivo desta revisão é sistematizar a análise da literatura baseada em evidências quanto às dermatoses específicas da gravidez

Vacinação anti-hansênica / Antileprosy vaccinations

A vacinação anti-hansênica pode ser: imunoprofilática ou imunoterápica. A primeira vacina usada foi o BCG, com finalidade terapêutica e com resultados inferiores. OUtras bactérias foram utilizadas sem resultados. O BCG, intradérmico ou oral, por produzir a viragMycobacteriumem do Mitsuda de negativo para positivo, passou a ser usado na profilaxia da hanseníase. Outras vacinas surgiram com a mesma finalidade: Mycobacterium w, proposto por Talwar, 1978; ICRC (M. Avium ultracelulare) proposta por Deco e cols., 1981; BCG+ M. Leprae, morto pelo calor, proposto por Convit, 1992; Mycobacterium tufu, proposto por Iushin e Kalianina, 1995; Mycobacterium habana, proposto por Singh e cols., 1997. O assunto é discutido sobretudo em relação a seu efeito profilático e terapêutico. Os resultados são contraditórios. Não obstante, a maioria opina por resultados benéficos, tanto na profilaxia como na terapêutica em associação à multidrogaterapia

Ano 2002: centenário do falecimento de Kaposi / Year 2002: centennial of the demise of Kaposi

Kaposi nasceu na parte sul da Hungria, em 23 de outubro de 1837, faleceu em 1902. Filho de pais judeus, cursou o primário na Hungria e Medicina em Viena. graduou-se em 13 de dezembro de 1861, dedicando-se inicialmente a cirurgia e, em seguida, à obstetrícia. Seu desejo era a docência. Ingressou na carreira universitária, tornando-se docente da disciplina de sifilologia, transferindo-se para a cátedra de Dermatologia, sob a chefia do Prof. Hebra, demonstrando capacidade em proferir magníficas aulas, mas moostrou-se também notável clínico, e perspicaz invstigador. Publicou trabalhos interessantes sobre lúpus eritematoso, sendo o primeiro a descrever o aspecto sistêmico da doença. Kaposi escreveu 112 trabalhos e/ou monografias, o que é muito expressivo para a época

In memoriam: Antonio Carlos Pereira Junior (1940-2000) / In memorial: Antonio Carlos Pereira Junior (1940-2000)

Antonio Carlos Pereira Junior, membro da Academia Nacional de Medicina onde ocupou a cadeira de n. 60, foi professor universitário titular da Disciplina de Dermatologia da Faculdade de Medicina de Vassouras e na Faculdade de Medicina de Valença, chefe do Serviço do Hospital Clementino Fraga Filho (UFRJ), exerceu inúmeros cargos públicos e publicou diversas obras

Linfomas cutâneas: classificaçäo; proposta de abordagem clinicopatológica simples e objetiva / Cutaneous lymphoma: classification; a new simple and objetive proposal of clinicpathological approach

É abordado o difícil problema da classificaçäo dos linfomas com a análise dos parâmetros antigos e atuais (citoquímica, citoimunologia e microscopia eletrônica). É feita uma proposta simples e prática de classificaçäo de linfomas de interesse demartológico

A induction of the late hipersensitivity reaction to DNCB in patients with different clinical forms of hanseniasis in Brazil

Cento e vinte pacientes brasileiros com várias formas de hanseníase foram testados com DNCB. Os resultados foram os seguintes: 1) a sensibilizaçäo de pacientes com hanseníase ao DNCB era mais baixa do que a observada na populaçäo em geral; 2) a sensibilizaçäo das formas "borderline" e virchoviana de hanseníase era mais baixa do que a observada nas formas indeterminada e tuberculoide

Importância da camada de ozônio na saúde do homem / Importance of the ozone layer in the health of human being

É estudada a influência da depleçäo da camada de ozônio sobre a saúde do homem. A depleçäo atual leva ao aumento dos cânceres de pele e linfomas näo odgkin, ao fotoenvelhecimento, à produçäo de catarata e à baixa da imunidade celular. Estuda-se também a açäo dos protetores solares

Doenças sexualmente transmissíveis de localizaçäo vulvar / Sexually transmitted diseases of the vulvar region

A intençäo desta publicaçäo é rever aspectos vários das doenças sexualmente transmissíveis, sobretudo as de localizaçäo vulvar. Questöes relacionadas a conceitos, epidemiologia, clínica e tratamento säo abordadas

Sinais malignos na pele versus síndromes paraneoplásicas cutâneas: revisão / Skin markers of malignancy versus cutaneous paraneoplastic syndromes: a revision

A maioria dos dermatologistas considera os "sinais malignos ne pele"sinônimo de síndrome paraneoplásica cutânea (SPC). Os autores, no entanto, propõem que eles sejam diferentes. No primeiro caso os autores preferem o termo "sinais dermatológicos potenciamente malignos" (SDPM). A etiopatogenia e o desenvolvimento clínico são diferentes em ambos, SPC e SDPM. Os SDPM são divididos em dois subgrupos: hereditário (como na síndrome de Gardner e outras) e adquridos (síndrome de arsenicismo e outras). A SPC também é dividida em dois subgrupos: altamente reveladora de malignidade interna (eritema gyratum repens e outros) e reveladores eventuais de malignidade interna (prurido e outros). A etiopatogenia da SPC é decorrente de vários mecanismos diferentes: hormonais, imunes, fisiopatológicos, hematológicos e, provavelmente, outros. A razão para o aparecimento da SPC, antes do diagnóstico de câncer visceral consiste possivelmente em mudanças nas moléculas de DNA de futuras células potencialmente cancerígenas

Dermatite de contato ao própolis / Dermatitis contact by the própolis

Relatamos um caso de dermatite de contato ao própolis, apresentado uma sucinta revisäo da literatura. Considerando o fato de que o própolis tem uma alta capacidade de sensibilizaçäo, este näo deve ser aplicado topicamente

Neurofibromatose (VIII): tratamento / Neurofibromatosis (VIII): treatment

Discutimos os diferentes tratamentos aplicados à neurofibromatose. Chamamos atençäo para o apoio psicológico que deve ser dado ao portador da síndrome e a importância da sua integraçäo na sociedade

Estudo comparativo entre a soluçäo tópica de fosfato de clindamicina a 1,0% e o cloridrato de tetraciclina oral, em pacientes com acne vulgar / Comparative study between 1% clindamycin phosphate topical solution and oral tetracycline hydrochloride in patients with acne vulgaris

A eficácia da sóluçäo tópica de clindamicina a 1,0% foi comparada ao cloridrato de tetraciclina oral no tratamento de acne vulgar, em grupos paralelos de 16 pacientes cada, seguidos durante oito semanas. No final do estudo foi observada a reduçäo das lesöes pápulo-pustulosas e dos comedöes, em ambos os grupos, com diferença significativa para o que recebeu clindamicina. Dois pacientes do grupo da tetraciclina apresentaram irritaçäo gástrica relacionada ao uso do medicamento. Nenhum paciente do grupo da clindamicina apresentou efeito colateral

Neurofibromatose IV: coluna vertebral e seu conteúdo, tórax e ossos longos / Neurofibromatosis IV: spene and its contents, thorax and long bonis

Estudamos 11 pacientes portadores de neurofibromatose, já diagnosticada. Seis pacientes pertenciam ao sexo masculino, quatro eram brancos, quatro pardos, e três eram negros. O mais jovem tinha 17 anos e o mais idoso 53. Submetemos os oito pacientes ambulatoriais a exames clínico e radiológico e os três foram estudados através de suas necrópsias. Os nossos achados corresponderam aos da literatura