Assuntos
Anticoagulantes/administração & dosagem , Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico , Doença da Artéria Coronariana/terapia , Fibrinolíticos/administração & dosagem , Intervenção Coronária Percutânea , Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem , Padrões de Prática Médica/tendências , Anticoagulantes/efeitos adversos , Fibrilação Atrial/diagnóstico , Fibrilação Atrial/epidemiologia , Tomada de Decisão Clínica , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico , Doença da Artéria Coronariana/epidemiologia , Quimioterapia Combinada , Uso de Medicamentos/tendências , Terapia Antiplaquetária Dupla , Fibrinolíticos/efeitos adversos , Hemorragia/induzido quimicamente , Humanos , Intervenção Coronária Percutânea/efeitos adversos , Inibidores da Agregação Plaquetária/efeitos adversos , Fatores de Risco , Resultado do TratamentoRESUMO
Cardiomyopathies are a heterogeneous group of cardiac diseases for which diagnosis and treatment are not always simple. The diagnosis of cardiomyopathy, in particular the etiology, comes from an integration between symptoms and results collected by several instrumental exams. The brain storming for the diagnosis includes also the identification of the "red flags", i.e. the pathognomonic features for each etiology that can drive the choice of appropriate diagnostic tests and therapy. In this review, we provide a step by step approach in order to help cardiologists, not specifically dedicated to cardiomyopathies, to draw the diagnosis, therapy and follow-up. This approach will be accompanied by the consultation of other specialists to discuss together the results of the exams performed and to deepen extracardiac signs and symptoms.
Assuntos
Cardiomiopatias/diagnóstico , Cardiomiopatias/genética , Fenótipo , Avaliação de Sintomas , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/diagnóstico , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/genética , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/terapia , Cardiomiopatias/terapia , Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico , Cardiomiopatia Dilatada/genética , Cardiomiopatia Dilatada/terapia , Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico , Cardiomiopatia Hipertrófica/genética , Cardiomiopatia Hipertrófica/terapia , Cardiomiopatia Restritiva/diagnóstico , Cardiomiopatia Restritiva/etiologia , Cardiomiopatia Restritiva/terapia , Diagnóstico Diferencial , Ecocardiografia , Eletrocardiografia , Humanos , Imagem Cinética por Ressonância Magnética , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Encaminhamento e Consulta , Sarcoidose/diagnósticoRESUMO
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disorder characterized by a low platelet count and an increased risk of bleeding. At the same time, ITP patients present an increased risk of thrombosis and atherosclerosis related to the high presence of haemostatic factors and chronic steroid therapy. Although relatively rare, the association of ITP and coronary artery disease represents a complex therapeutic challenge. In particular, no recommendations exist regarding the best management approach. We reviewed the literature making a comparison between coronary artery bypass grafting and percutaneous coronary intervention.