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1.
Mol Psychiatry ; 21(9): 1158-66, 2016 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27480489

RESUMO

Cyclic-AMP response element-binding protein (CREB) signaling has a critical role in the formation of memories. CREB signaling is dysfunctional in the brains of mouse models of Alzheimer's disease (AD), and evidence suggests that CREB signaling may be disrupted in human AD brains as well. Here, we show that both CREB and its activated form pCREB-Ser(133) (pCREB) are reduced in the prefrontal cortex of AD patients. Similarly, the transcription cofactors CREB-binding protein (CBP) and p300 are reduced in the prefrontal cortex of AD patients, indicating additional dysfunction of CREB signaling in AD. Importantly, we show that pCREB expression is reduced in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of AD subjects. In addition, pCREB levels in PBMC positively correlated with pCREB expression in the postmortem brain of persons with AD. These results suggest that pCREB expression in PBMC may be indicative of its expression in the brain, and thus offers the intriguing possibility of pCREB as a biomarker of cognitive function and disease progression in AD.


Assuntos
Doença de Alzheimer/metabolismo , Proteína de Ligação a CREB/metabolismo , Idoso , Doença de Alzheimer/sangue , Autopsia , Encéfalo/metabolismo , Proteína de Ligação a CREB/sangue , Proteína de Ligação a CREB/genética , Feminino , Humanos , Leucócitos Mononucleares/metabolismo , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fosforilação , Córtex Pré-Frontal/metabolismo , Transdução de Sinais , Transcrição Gênica , Fatores de Transcrição de p300-CBP/genética , Fatores de Transcrição de p300-CBP/metabolismo
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