Chronic abdominal aortic dissection, endovascular treatment using a new Stent-graft for in situ Fenestration.

BACKGROUND: Although endovascular treatment of the thoracic aorta (TEVAR) has become an elective procedure for treatment of complicated type B aortic dissection, its role in treating post dissection thoraco-abdominal aortic aneurysm (TAAA), is still limited. This is a case of aortic vascular disease, which reports the use of a new endovascular device. CASE PRESENTATION: We present the case of a 62 year old male patient with a history of hypertension, active smoker, who presented penetrating descending thoracic aortic ulcer in the setting of a chronic abdominal aortic dissection. The patient was treated using a new stent graft capable of in situ fenestration that allowed crossing the stent-graft membrane, implanting a covered stent to exclude the re-entry at the level of the left renal artery and redirecting the blood flow through the true lumen. CONCLUSIONS: This case report demonstrates the feasibility of a novel stent-graft concept. Larger studies with longer follow-up are essential to fully evaluate the safety and effectiveness of this new design.

A branched, balloon-deployable, Aortomonoiliac stent-graft for treatment of AAA in a patient with a solitary intrapelvic kidney.

PURPOSE: To report the use of a branched, balloon-deployable stent-graft to treat abdominal aortic aneurysm (AAA) in the setting of a solitary kidney. CASE REPORT: A 72-year-old man with a solitary intrapelvic kidney and multiple comorbid conditions was diagnosed with an asymptomatic 5.3-cm abdominal aortic aneurysm (AAA); the renal artery emerged from the aneurysm sac. A customized branched, balloon-deployable, aortomonoiliac stent-graft was utilized to exclude the AAA and preserve perfusion to the single renal artery. A synthetic bypass was then implanted to restore perfusion to the contralateral limb. The diameter of the aneurysm decreased from 5.3 to 2.7 cm at 18 months. The renal artery was patent without evidence of stenosis; renal function was normal. CONCLUSION: The deployment of a novel branched stent-graft represents an interesting alternative approach to the treatment of a juxtarenal aneurysm.

Size of the proximal neck in AAAs treated with balloon-expandable stent-grafts: CTA findings in mid- to long-term follow-up.

PURPOSE: To determine the evolution of the proximal aortic neck diameter in mid- to long-term follow-up after endovascular aneurysm repair of abdominal aortic aneurysm (AAA) with a balloon-expandable stent-graft. METHODS: Thirty patients (27 men; average age 71 years, range 56-87) with infrarenal AAAs were treated with the SETA-Latecba balloon-expandable stent-graft (6 aortomonoiliac and 24 bifurcated configurations). Follow-up ranged from 4 to 8 years (mean 73.4 months). Computed tomography was done systematically before the procedure, after implantation (1-3 months), at 1 year, and annually thereafter. The last follow-up scan was utilized to measure the proximal neck for purposes of comparison with baseline and the initial post-implant scans. RESULTS: Five patients died during follow-up of causes unrelated to the procedure. No endoleaks or graft migrations were observed. The pre-deployment proximal neck diameter (a) averaged 23.4 mm (range 18-32), the diameter after deployment of the stent-graft (b) averaged 24.9 mm (range 18-34), and the most recent follow-up proximal neck measurement (c) averaged 23.8 mm (range 18-31). Comparing the last follow-up to the post-implant measurements (c-b), the neck diameter decreased in 15 (50%) patients [7 with short necks (i.e., <15 mm)] and remained unchanged (no variation) in 15 (50%) patients (4 with short necks). All patients treated with the SETA-Latecba balloon-expandable stent-graft showed stability of the proximal aortic neck diameter in mid- to long-term follow-up. CONCLUSION: The study showed that the diameter reached at initial deployment did not increase further in the long term, which supports the safety and reliability of this modular balloon-expandable stent-graft and illustrates that this device does not produce dilatation of the proximal neck after deployment. Future dilatation of the aortic neck is unlikely, and consequently, migration or delayed type I endoleak are also unlikely.

Oclusión intencional de la arteria subclavia izquierda durante el tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente / Intentional Occlusion of the Left Subclavian Artery during Endovascular Repair of the Descending Thoracic Aorta

Introducción La seguridad y la eficacia del tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente dependen de ciertas condiciones anatómicas, en particular de la presencia de un segmento sano de aorta (cuello proximal). En una proporción importante de pacientes, este cuello proximal es insuficiente o inexistente. Un bypass o transposición de la arteria subclavia izquierda permitiría mantener una perfusión adecuada del brazo izquierdo luego del implante de la endoprótesis. Sin embargo, este abordaje quirúrgico no siempre es factible en pacientes inestables, tratados de forma urgente o que presentan múltiples comorbilidades. Objetivo Evaluar las consecuencias clínicas y neurológicas de la oclusión intencional de la arteria subclavia izquierda durante el tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente. Material y métodos Entre agosto de 1999 y febrero de 2010, 136 pacientes fueron tratados consecutivamente con implante de endoprótesis autoexpandibles. En 29 pacientes (21%) con ausencia de un cuello proximal adecuado (sector sano de aorta ≥ 15 mm de longitud) se debió cubrir intencionalmente el origen de la arteria subclavia izquierda. En todos los casos, previo al tratamiento se realizó una angiografía selectiva de la arteria vertebral derecha con el objetivo de confirmar la permeabilidad de ésta y la conformación de la circulación vertebrobasilar. Resultados Se trataron 20 hombres y 9 mujeres, cuya edad media fue de 62 (49-72) años. La patología de base fue disección aórtica tipo B aguda (n = 4), disección aórtica tipo B crónica (n = 14), hematoma intramural (n = 1), aneurisma verdadero (n = 7), úlcera aórtica (n = 1) y seudoaneurisma traumático (n = 2). El implante del dispositivo fue exitoso en todos los pacientes. No se registraron complicaciones clínicas ni neurológicas a 29 (13-50) meses de seguimiento medio. Conclusiones La utilización de criterios de selección estrictos permite la oclusión intencional de la arteria subclavia izquierda durante el tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente, sin aumentar la incidencia de complicaciones mayores. Así, la revascularización quirúrgica queda reservada para pacientes con síntomas graves de isquemia durante el seguimiento.

Background Safety and efficacy of endovascular repair of the descending thoracic aorta depends on certain anatomic conditions, especially on the presence of a suitable proximal neck. This proximal neck is insufficient or absent in many patients. The use of left subclavian-carotid transposition or left carotid-tosubclavian artery bypass might allow an adequate perfusion of the left arm after the implantation of the stent-graft. However, this surgical approach is not feasible in unstable patients undergoing emergency surgery or with multiple comorbidities. Objective To evaluate the clinical and neurological outcomes of the intentional occlusion of the left subclavian artery during endovascular repair of the descending thoracic aorta. Material and Methods Between August 1999 and February 2010, 136 patients consecutively underwent implantation of self-expandable stent-grafts. The origin of the left subclavian artery was intentionally covered in 29 patients (21%) with absence of adequate proximal neck (normal aortic segment ≥15 mm long). Before the procedure, all patients underwent selective angiography of the right vertebral artery to exclude stenosis and to evaluate vertebrobasilar circulation. Results A total of 20 men and 9 women were treated; mean age was 62 (49-72) years. Stent-graft implantation was indicated due to acute type B aortic dissection (n=4), chronic type B aortic dissection (n=14), intramural hematoma (n=1), true aneurysm (n=7), aortic ulcer (n=1), and traumatic pseudoaneurysm (n=2). The device was successfully implanted in all patients. No clinical or neurological complications were reported after a mean follow-up of 29 months (13-50). Conclusions The use of strict selection criteria allows intentional occlusion of the left subclavian artery during stent-graft implantation of the descending thoracic aorta without increasing the incidence of major complications. Thus, surgical revascularization is reserved for patients with severe symptoms of ischemia during follow-up.

Exclusión endovascular de un aneurisma de la aorta abdominal con una endoprótesis fenestrada balón expandible / Endovascular Exclusion of an Abdominal Aortic Aneurysm with a Fenestrated Balloon-Expandable Stent-Graft

La reparación endovascular de los aneurismas de la aorta abdominal (AAA) es una alternativa atractiva a la cirugía convencional. El límite absoluto para el implante de una endoprótesis estándar es la presencia de una o ambas arterias renales emergiendo del saco aneurismático. En estos casos, el empleo de dispositivos fenestrados con preservación del flujo sanguíneo de dichas arterias puede ser una alternativa terapéutica al tratamiento convencional. El objetivo de esta presentación es comunicar la colocación de una endoprótesis fenestrada balón expandible en un paciente con AAA, monorreno y con un riñón intrapelviano en el que la arteria renal emergía del saco aneurismático. Por vía femoral derecha sobre una guía rígida se ascendió el tronco aórtico de la endoprótesis. A continuación, por la misma vía, se ascendió el módulo de conexión entre el tronco aórtico y la arteria ilíaca común derecha. Un tercer módulo conectó la rama de la fenestración del segundo módulo con la arteria renal. El procedimiento se completó con la oclusión de la arteria ilíaca común izquierda (mediante stent oclusor) y la realización de un bypass femorofemoral. El éxito clínico y de implante alcanzado con este paciente muestra que las endoprótesis fenestradas son una opción en anatomías complejas y nos alienta a continuar trabajando con este tipo de dispositivos.

Endovascular repair of abdominal aortic aneurysms (AAA) is an attractive option to conventional surgery. The presence of one or both renal arteries emerging from the aneurysmal sac is the absolute limit for implanting a standard stent-graft. In these cases, the use of fenestrated devices that preserve blood flow to these arteries might constitute a therapeutic option to conventional treatment. The aim of this case report is to describe the implant of a balloon-expandable stent-graft using a fenestrated device in a patient with an AAA and only one kidney located in the pelvis with a renal artery emerging from the aneurysmal sac. A stiff guide-wire was introduced via the femoral artery and the aortic segment of the stent-graft was advanced. A second segment was introduced to connect the aortic trunk with the right common iliac artery. Finally, a third segment connected the fenestrated branch of the second segment with the renal artery. The procedure ended with the placement of an occluder device in the left common iliac artery and a femorofemoral bypass graft surgery. The clinical success achieved with this patient demonstrates that fenestrated stent-grafts are an option in complex anatomies and encourages us to keep on working with this type of devices.

Tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente: resultados a mediano plazo / Endovascular treatment of the descending thoracic aorta: mid-term results

Objetivo: El propósito de esta publicación es comunicar nuestros resultados inmediatos y a mediano plazo del tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente mediante implante de endoprótesis. Material y métodos: Entre agosto de 1999 y agosto de 2006, 74 pacientes consecutivos, 53 hombres y 21 mujeres, fueron tratados por vía endovascular con implante de una prótesis autoexpandible. La edad media fue de 60 ± 14,8 años. Las indicaciones para tratamiento fueron disección aguda (n = 8); 11 por ciento, disección crónica (n =31); 42 por ciento, hematoma intramural (n = 5); 7 por ciento, aneurisma verdadero (n = 17); 23 por ciento, úlcera penetrante (n = 4); 5 por ciento y seudoaneurisma traumático (n = 9); 12 por ciento. Resultados: El implante del dispositivo fue exitoso en 73 (98,6) pacientes; no se requirió conversión quirúrgica en ninguno de ellos. Ningún paciente presentó paraplejía o déficit neurológico. La mortalidad a los 30 días fue del 8,1 por ciento (n = 6). La mediana de seguimiento fue de 33,5 meses (rango 1-79) y la sobrevida global fue del 84 por ciento (IC 69-92 por ciento) y del 91 por ciento (IC 77-97 por ciento), según se incluyese o no la mortalidad temprana. El 93 por ciento (IC 84-97 por ciento) de los pacientes estaban libres de complicaciones relacionadas con el procedimiento. La mayoría de las complicaciones ocurrieron durante el primer año de seguimiento. Conclusiones: El tratamiento endovascular de la aorta torácica descendente con implante de endoprótesis autoexpandible es factible y seguro. La baja incidencia de eventos en relación con las series quirúrgicas publicadas hace que este procedimiento sea de elección en pacientes seleccionados.