RESUMO
BACKGROUND: Small size, high benignity rate, and sporadic nature make insulinomas suitable for laparoscopic resection. On the other hand, occult location or multicentricity mandate open surgery. This study was designed to analyze a series of patients who had pancreatic insulinomas and underwent initial treatment at our institution. METHODS: Clinical records of the 34 patients with pancreatic insulinomas who underwent surgical resection between 1995 and 2007 were reviewed. Main variables for analysis were cure of the disease and surgical complications. RESULTS: There were 20 women and 14 men with a mean age of 40 +/- 13 years. Mean size of the tumors was 2.2 +/- 1 cm. Laparoscopic resection was completed in 14 of 21 patients. Most tumors that were resected by laparoscopy were solitary, benign, and located in the body and tail of the pancreas. Open surgery was selected for 13 patients, including 7 sporadic (5 in the head), 4 related to the MEN syndrome, and 2 malignant tumors. Surgical morbidity occurred in 23 patients. The most common complication was pancreatic fistula (3/13 in open, 4/14 in laparoscopic, and 6/7 in conversions). One patient in the open group died 15 days after surgery from massive PTE. Postoperative normoglycemia was achieved in all patients and persisted for a follow-up period of 4 +/- 3.7 years. CONCLUSIONS: Most insulinomas in our series were small and benign. Tumors that were located in the body and tail were more often amenable for laparoscopic resection. The cure rate was very high. Pancreatic fistula was the most frequent complication.
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Insulinoma/cirurgia , Neoplasias Pancreáticas/cirurgia , Adulto , Distribuição de Qui-Quadrado , Diagnóstico por Imagem , Feminino , Humanos , Insulinoma/diagnóstico , Insulinoma/patologia , Laparoscopia/métodos , Masculino , Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico , Neoplasias Pancreáticas/patologia , Complicações Pós-OperatóriasRESUMO
CONTEXT: Heterotopic pancreas is defined as ectopic pancreatic tissue without vascular or anatomic continuity with the normal pancreas. The spleen is a rare site of origin. This case report describes a patient with a malignant insulinoma which originated from an intrasplenic heterotopic pancreas. CASE REPORT: A 46-year-old man with three previous episodes of neuroglucopenic and adrenergic symptoms was referred to our hospital. A fasting test was performed and discontinued due to hypoglycemic symptoms. Preoperative studies failed to demonstrate any pancreatic lesions. However, a heterogeneous encapsulated tumor in the spleen was found on MRI. During surgery, only the splenic tumor was found, with neither vascular nor anatomical connections to the normal pancreas. Pathology reported a malignant insulinoma. Insulin and proinsulin were documented by immunohistochemistry. After one year of follow up, the patient is free of symptoms and no recurrent disease has been documented. DISCUSSION: Only seven cases of splenic heterotopic pancreas have been reported, six with cystic mucinous neoplasms. In addition, only one case of a malignant insulinoma arising from heterotopic pancreas has previously been described. This is the second case reported of an insulinoma arising from heterotopic pancreas and the first to originate from intrasplenic heterotopia.
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Coristoma/patologia , Insulinoma/patologia , Ilhotas Pancreáticas , Neoplasias Pancreáticas/patologia , Esplenopatias/patologia , Coristoma/cirurgia , Humanos , Insulinoma/cirurgia , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Pancreáticas/cirurgia , Esplenopatias/cirurgiaRESUMO
UNLABELLED: Transplant renal artery stenosis (TRAS) is a cause of severe post transplant hypertension with a widely variable reported incidence from 1 to 25%. We herein report 3 cases of endoluminal stent placement after percutaneous transluminal angioplasty for treatment of TRAS. Clinical and laboratory findings during their follow-up, suggestive of TRAS included: elevated mean blood pressure, bruit over the graft area(2/3), and increase in serum creatinine (2/3). Doppler sonography, radioisotope renography and arteriography were performed to confirm TRAS diagnosis. The series includes 2 female and 1 male patients; the time elapsed between transplantation and TRAS diagnosis was 25 d, 12 and 65 months, respectively. All grafts were from living related donors. Patients received at least 3 antihypertensive drugs without adequate blood pressure control. Vascular anastomosis was end to end from the renal to the hypogastric artery in two cases, and end to side to the external iliac artery in the other one. After the diagnosis of TRAS, percutaneous transluminal angioplasty with endoluminal metallic Palmaz stent placement was accomplished in the three cases. No complications occurred during or after the procedures. Beneficial clinical results were obtained in all cases documented by a decrease in both: serum creatinine, and mean blood pressure. Average follow-up after stent placement was 13, 19 and 36 months, respectively without evidence of stenosis recurrence CONCLUSIONS: Percutaneous transluminal angioplasty with stent placement is a safe and effective treatment for TRAS associated hypertension and renal dysfunction. Extended follow-up is necessary to evaluate long-term efficacy and safety of this procedure.
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Angioplastia com Balão , Transplante de Rim , Complicações Pós-Operatórias/cirurgia , Obstrução da Artéria Renal/cirurgia , Stents , Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Obstrução da Artéria Renal/etiologia , Resultado do TratamentoRESUMO
The size of adrenal tumors has been shown to be a good predictor of malignancy. There is still some controversy about the concordance between radiologic and real pathologic measurements. The aim of this study is to determine the correlation between direct and corrected radiologic computed tomography scan dimensions and the measurements of the resected specimen. A total of 41 adrenal tumors were included. Direct and corrected measurements of the largest diameter were contrasted with the pathologic dimensions. The Linos formula was used for the corrected measurements. Proper statistics were used considering a two-tailed significance level of 0.05. The intraclass correlations using direct and corrected measurements were 0.89 [95% confidence interval (95%CI) 0.81-0.94, p = 0.00001) and 0.90 (95%CI 0.82-0.95, p = 0.00001), respectively. The bivariate analysis using Pearson's correlation between two-dimensional group variables showed r = 0.82 (p < 0.0001) when direct and pathologic measurements were compared and r = 0.83 (p < 0.0001) when the corrected values were compared with the real dimensions. In this study, we demonstrate good correlation between radiologic and pathologic measurements of adrenal tumors. The Linos formula turned out to be significantly more accurate than direct radiologic measurements when means of the groups were compared, whereas when individual correlations were determined the two were similar. The Linos formula and radiologic measurements can be used to determine the proper management of adrenal incidentalomas in individual patients.
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Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico por imagem , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/patologia , Cistos/diagnóstico por imagem , Cistos/patologia , Neoplasias Epiteliais e Glandulares/diagnóstico por imagem , Neoplasias Epiteliais e Glandulares/patologia , Adolescente , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/cirurgia , Glândulas Suprarrenais/diagnóstico por imagem , Glândulas Suprarrenais/patologia , Adrenalectomia , Adulto , Idoso , Cistos/cirurgia , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Epiteliais e Glandulares/cirurgia , Valor Preditivo dos Testes , Estatística como Assunto , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Antecedentes. El uso de ciclosporina (CsA) en receptores de trasplante se ha asociado al desarrollo de colelitiasis. En este estudio exploramos el papel del tiempo bajo terapia con CsA en esta asociación, en receptores de trasplante renal (RTR) adultos asintomáticos. Métodos. Se efectuó un estudio transversal en 140 RTR con tiempo variable de seguimiento post-trasplante (SPT) y sin historia de enfermedad biliar sintomática. A todos los pacientes se les realizó ultrasonido de abdomen. De acuerdo al esquema de inmunosupresión, los pacientes fueron clasificados en tres grupos: azatioprina + prednisona (grupo 1, n=37), azatiporina + prednisona + CsA < 24 meses (grupo 2, n=58), o azatioprina + prednisona + CsA = 24 meses (grupo 3, n=45). Se analizaron concomitantemente: la edad al momento de la realización del ultrasonido, el género, el tiempo transcurrido desde el trasplante, la existencia de enfermedad viral hepática crónica, número de embarazos, empleo de anticonceptivos orales, lípidos séricos, diabetes e índice de masa corporal. Resultados . La mediana de edad fue de 38, 31 y 36 años en los grupos 1, 2 y 3 respectivamente. La relación hombre: mujer en los mismos grupos fue 1.5:1, 1:1 y 2:1. El tiempo promedio de SPT fue de 130, 48 y 53 meses, respectivamente (p=0.0001). Se encontró colelitiasis en 3 (8 por ciento) RTR del grupo 1, en 9 (16 por ciento) del grupo 2 y en 10 (22 por ciento) RTR del grupo 3 (p=0.214). El análisis ajustado al tiempo de SPT mostró que la asociación entre el tiempo de empleo de CsA y la prevalencia de litiasis fue significativamente mayor entre aquellos RTR con mayor tiempo de empleo de CsA (OR=6.1, p=0.046). No se encontraron diferencias significativas entre los grupos, en las otras variables analizadas. Conclusiones: Los RTR que reciben CsA por más de dos años muestran una mayor prevalencia de colelitiasis.
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Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Colelitíase , Ciclosporina , Transplante de Rim , Terapia de Imunossupressão , LitíaseRESUMO
Objetivos. Discutir las características clínicas de presentación y las consideraciones de diagnóstico y tratamiento de los pacientes con tumores retrorrectales. Metodología. Se informan dos pacientes. Ambos tuvieron estreñimiento y cambios en el hábito intestinal y la exploración física reveló la neoplasia en el tracto rectal. Uno de los pacientes tenía invasión intraluminal en el recto de un schwannoma y se sometió a una resección transanal de la tumoración, con recurrencia subsecuente que obligó a realizar una resección abdominoperineal por invasión del ángulo anorrectal. El segundo paciente cursó con un teatoma y tuvo buena evolución posterior a la resección trans-sacra de la tumoración. Conclusiones. La sospecha diagnóstica es imperativa en este tipo de padecimientos. El tratamiento de elección es la resección completa del tumor. La altura de localización de la neoplasia demostrada por los estudios de imagen ayudará a decidir la mejor vía de abordaje
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Neurilemoma/patologia , Neurilemoma/cirurgia , Neoplasias Retais/patologia , Neoplasias Retais/cirurgia , Teratoma/patologia , Teratoma/cirurgiaRESUMO
Objetivo. Informar un caso de carcinoma primario epidermoide del recto. Reporte del caso. Se estudió a una mujer de 40 años con hematoquezia y cambios de los hábitos intestinales. La principal alteración de laboratorio fue una anemia leve. El colon por enema y la proctoscopía revelaron una neoplasia rectal a ocho cm del margen anal. La biopsia transendoscópica demostró un carcinoma epidermoide del recto. El ultrasonido transrectal y la TAC de abdomen revelaron una gran masa rectal, con afección transmural, y posible afección de ganglios linfáticos. El antígeno carcinoembrionario estaba elevado (32 ng/mL). La paciente fue sometida a radioterapia con 46 Gy, y 5-fluorouracilo como radiosensibilizador. Tres meses después, una nueva TAC de abdomen demostro reducción significativa del tramaño de la masa, y la paciente se operó realizándose una resección anterior muy baja de recto con técnica de doble engrapadora. El análisis del espécimen demostró un carcinoma epidermoide del tercio medio del recto, invadiendo a través de las muscularis propria, sin afección de ganglios linfáticos, y con bordes proximales, distales y radiales libres de tumor. El antígeno carcinoembrionario postoperatorio regresó a lo normal (1.3 ng/mL). La paciente se encuentra viva y sin evidencia de enfermedad 18 meses después de la operación. Conclusión. El carcinoma epidermoide del recto es una enfermedad rara y la cirugía es una buena opción de tratamiento, con posibilidad de preservación del esfinter dependiendo de la localización del tumor
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Humanos , Feminino , Adulto , Carcinoma de Células Escamosas/fisiopatologia , Carcinoma de Células Escamosas/radioterapia , Neoplasias Retais/fisiopatologia , Neoplasias Retais/radioterapiaRESUMO
Objetivo. Describir las características perioperatorias, complicaciones y evolución de los primeros 22 pacientes a quienes se les práctico esplenectomía como tratamiento para PTI refractaria/recurrente en nuestra institución. Material y métodos. Se analizaron en forma prospectiva las características clínicas, de laboratorio, tamaño del bazo, indicación quirúrgica, tiempo operatorio, requerimientos transfusionales, complicaciones y evolución de la enfermedad en 22 pacientes con PTI intervenidos entre 1994 y 1997. Resultados. La edad promedio fue de 40 ñ 15 años (ñDE); 15 fueron mujeres y 7 hombres. El conteo de plaquetas preoperatorio fue de 56 mil ñ 58.7/µL. La longitud promedio del bazo fue de 10.5 ñ 2.1 cm y el tiempo quirúrgico de 4.5 ñ 1 hr; se extirparon bazos accesorios en dos pacientes. Hubo necesidad de practicar dos conversiones al procedimiento abierto. Hubo respuesta completa en el 59 por ciento, respuesta parcial en el 27 por ciento y falta de respuesta en el 14 por ciento (en ninguno de éstos la falla fue por bazos accesorios no extirpados). Seis enfermos desarrollaron ocho complicaciones y uno de ellos falleció a los dos días postcirugía. La estancia postoperatoria promedio fue de 4.7 ñ 2.6 días. Conclusiones. Los resultados de la esplenectomía laparoscópica fueron semejantes a los observados previamente con técnica abierta; el tiempo operatorio de la laparoscopía fue mayor pero la estancia hospitalaria menor
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Humanos , Masculino , Feminino , Laparoscopia/efeitos adversos , Estudos Prospectivos , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/cirurgia , Recidiva , Esplenectomia/efeitos adversos , Resultado do TratamentoRESUMO
Antecedentes: El mucocele es una dilatación quística del apéndice vermiforme que contiene material mucoso y que es originado por diversas enfermedades. objetivo: Informar y discutir cuatro casos de mucocele apendicular. Informe de los casos: Las manifestaciones clínicas principales fueron dolor abdominal y cambios en el hábito intestinal. En dos casos, el mucocele fue un hallazgo incidental ante la coexistencia de diverticulitis aguda y colecistitis aguda, respectivamente, El abordaje diagnóstico incluyó colon por enema y tomografía computada del abdomen. El mococele fue secundario a cistademona mucinoso en tres casos; en dos de ellos se realizó hemicolectomía derecha con preparación colónica preoperatoria, y en un caso se realizó apendicectomía. En el paciente restante, se realizó apendicectomía y se encontró un cistadenocarcinoma mucinoso, por lo que se realizó hemicolectomía derecha es una segunda operación. La evolución postoperatoria en todos los casos fue satisfactoria. Conclusión: el mucocele apendicular es una entidad poco frecuente. La apendicectomía es tratamiento suficiente para enfermedad benigna. En los casos en que se documente malignidad, es recomendable la realización de hemicolectomía derecha.
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Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Apendicectomia/estatística & dados numéricos , Colecistite/diagnóstico , Colectomia , Colo/patologia , Diverticulite/diagnóstico , Mucocele/patologia , TomografiaRESUMO
El carcinoma de paratiroides es una causa poco frecuente de hiperparatiroidismo primario, con una prevalancia que oscila entre 0.5 y 4 por ciento. Estas neoplasias tienen un curso agresivo por lo que es importante establecer un diagnóstico oportuno y realizar tratamiento quirúrgico precoz. En el Instituto Nacional de la Nutrición en un periodo de siete años, se realizaron 88 cirugías por hiperparatiroidismo primario, encontrándose en cuatro casos un carcinoma de paratiroides (prevalencia del 4.5 por ciento). Presentamos aquí las características clínicas, diagnóstico, tratamiento y evolución de estos pacientes