Detalhe da pesquisa
1.
Clinical and molecular features in a cohort of Middle Eastern patients with epidermolysis bullosa.
Pediatr Dermatol
; 40(6): 1021-1027, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37827535
2.
Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.
Genet Med
; 22(7): 1227-1234, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32336749
3.
Connecting Malfunctioning Glial Cells and Brain Degenerative Disorders.
Genomics Proteomics Bioinformatics
; 14(3): 155-165, 2016 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27245308