Detalhe da pesquisa
1.
Evaluation of Thermal Support during Anesthesia Induction on Body Temperature in C57BL/6 and Nude Mice.
J Am Assoc Lab Anim Sci
; 2024 Mar 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38503485
2.
Synthesis, SAR and biological evaluation of 1,6-disubstituted-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as dual inhibitors of Aurora kinases and CDK1.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 2070-4, 2012 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22326168
3.
Structure-based design of 2,6,7-trisubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Aurora kinases inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 4033-7, 2012 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22607669
4.
Design, synthesis, and biological evaluation of pyrazolopyrimidine-sulfonamides as potent multiple-mitotic kinase (MMK) inhibitors (part I).
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5633-7, 2011 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21798738
5.
A SQSTM1/p62 mutation linked to Paget's disease increases the osteoclastogenic potential of the bone microenvironment.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3708-19, 2008 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18765443
6.
EC144 is a potent inhibitor of the heat shock protein 90.
J Med Chem
; 55(17): 7786-95, 2012 Sep 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22938030
7.
ADAM8 enhances osteoclast precursor fusion and osteoclast formation in vitro and in vivo.
J Bone Miner Res
; 26(1): 169-81, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20683884