Detalhe da pesquisa
1.
Mapping the Degradable Kinome Provides a Resource for Expedited Degrader Development.
Cell
; 183(6): 1714-1731.e10, 2020 12 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33275901
2.
DUB to the rescue.
Mol Cell
; 82(8): 1411-1413, 2022 04 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35452613
3.
Akkermansia muciniphila phospholipid induces homeostatic immune responses.
Nature
; 608(7921): 168-173, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35896748
4.
KSHV Viral Protein Kinase Interacts with USP9X to Modulate the Viral Lifecycle.
J Virol
; 97(3): e0176322, 2023 03 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36995092
5.
The HCK/BTK inhibitor KIN-8194 is active in MYD88-driven lymphomas and overcomes mutated BTKCys481 ibrutinib resistance.
Blood
; 138(20): 1966-1979, 2021 11 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34132782
6.
On-Chip Preconcentration Microchip Capillary Electrophoresis Based CE-PRM-LIVE for High-Throughput Selectivity Profiling of Deubiquitinase Inhibitors.
Anal Chem
; 94(27): 9508-9513, 2022 07 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35729701
7.
Inhibiting fungal multidrug resistance by disrupting an activator-Mediator interaction.
Nature
; 530(7591): 485-9, 2016 Feb 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26886795
8.
Chemoproteomic methods for covalent drug discovery.
Chem Soc Rev
; 50(15): 8361-8381, 2021 Aug 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34143170
9.
Effects of the multi-kinase inhibitor midostaurin in combination with chemotherapy in models of acute myeloid leukaemia.
J Cell Mol Med
; 24(5): 2968-2980, 2020 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31967735
10.
Conformational flexibility and inhibitor binding to unphosphorylated interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
J Biol Chem
; 294(12): 4511-4519, 2019 03 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30679311
11.
BTKCys481Ser drives ibrutinib resistance via ERK1/2 and protects BTKwild-type MYD88-mutated cells by a paracrine mechanism.
Blood
; 131(18): 2047-2059, 2018 05 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29496671
12.
Repurposing of Kinase Inhibitors for Treatment of COVID-19.
Pharm Res
; 37(9): 167, 2020 Aug 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32778962
13.
Crystal structure of human IRAK1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(51): 13507-13512, 2017 12 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29208712
14.
Comparison of effects of midostaurin, crenolanib, quizartinib, gilteritinib, sorafenib and BLU-285 on oncogenic mutants of KIT, CBL and FLT3 in haematological malignancies.
Br J Haematol
; 187(4): 488-501, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31309543
15.
Inhibition of USP10 induces degradation of oncogenic FLT3.
Nat Chem Biol
; 13(12): 1207-1215, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28967922
16.
HCK is a survival determinant transactivated by mutated MYD88, and a direct target of ibrutinib.
Blood
; 127(25): 3237-52, 2016 06 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27143257
17.
Pathophysiological significance and therapeutic targeting of germinal center kinase in diffuse large B-cell lymphoma.
Blood
; 128(2): 239-48, 2016 07 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27151888
18.
Identification of an allosteric benzothiazolopyrimidone inhibitor of the oncogenic protein tyrosine phosphatase SHP2.
Bioorg Med Chem
; 25(24): 6479-6485, 2017 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29089257
19.
Identification of a novel HIV-1 inhibitor targeting Vif-dependent degradation of human APOBEC3G protein.
J Biol Chem
; 290(16): 10504-17, 2015 Apr 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25724652
20.
Leveraging Gas-Phase Fragmentation Pathways for Improved Identification and Selective Detection of Targets Modified by Covalent Probes.
Anal Chem
; 88(24): 12248-12254, 2016 12 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28193034