Malignant insulinoma arising from intrasplenic heterotopic pancreas.

CONTEXT: Heterotopic pancreas is defined as ectopic pancreatic tissue without vascular or anatomic continuity with the normal pancreas. The spleen is a rare site of origin. This case report describes a patient with a malignant insulinoma which originated from an intrasplenic heterotopic pancreas. CASE REPORT: A 46-year-old man with three previous episodes of neuroglucopenic and adrenergic symptoms was referred to our hospital. A fasting test was performed and discontinued due to hypoglycemic symptoms. Preoperative studies failed to demonstrate any pancreatic lesions. However, a heterogeneous encapsulated tumor in the spleen was found on MRI. During surgery, only the splenic tumor was found, with neither vascular nor anatomical connections to the normal pancreas. Pathology reported a malignant insulinoma. Insulin and proinsulin were documented by immunohistochemistry. After one year of follow up, the patient is free of symptoms and no recurrent disease has been documented. DISCUSSION: Only seven cases of splenic heterotopic pancreas have been reported, six with cystic mucinous neoplasms. In addition, only one case of a malignant insulinoma arising from heterotopic pancreas has previously been described. This is the second case reported of an insulinoma arising from heterotopic pancreas and the first to originate from intrasplenic heterotopia.

[Accessory spleen as a differential diagnosis of intrapancreatic tumors. Case report and review of the literature]. / Bazo accesorio como diagnóstico diferencial de tumores intrapancreáticos. Reporte de un caso y revisión de la literatura.

There are few reports of intrapancreatic accessory spleen. Most cases have been reported in Japan and some refer epithelial cysts within it. Most of these lesions are asymptomatic and may be misdiagnosed as a non-functioning neuroendocrine tumor due to their radiological characteristics and lack of symptomatology. We report a case of a 46 year old woman with an incidentally diagnosed intrapancreatic accessory spleen. Because of a history of weight loss and a severe acanthosis nigricans a hidden neoplasia was sought. A 2.5 x 1 cm lesion was found in the tail of the pancreas on computed tomography scan and later confirmed with endoscopic ultrasound. A non-diagnostic biopsy was undertaken. A distal pancreatectomy with splenectomy was performed and a final pathological diagnosis of intrapancreatic accessory spleen was given. The 99mTc-denatured RBC scan in addition to the octreotide scintigraphy have been proposed to differentiate it from other intrapancreatic tumors and avoid unnecessary surgery. Intrapancreatic accessory spleen should be considered as a differential diagnosis for pancreatic tumors.

[Pancreatoduodenectomy: results in a large volume center]. / Pancreaticoduodenectomía: resultados en un centro de alto volumen.

OBJECTIVE: Analyze the experience with pancreaticoduodenectomy (PD) at the INCMNSZ. BACKGROUND DATA: PD has become a popular procedure in hospitals throughout the USA and Europe in the last 25 years, where mortality is < 5% y morbidity remains around 40%. Nonetheless there are very few reports on PD in Latin America. METHODS: The data of all PD's performed at the INCMNSZ between 1999 and 2005 was gathered prospectively and analyzed retrospectively. RESULTS: 133 PDs where performed; 47.5% where men and 52.5% where women. Median of age was 57.7 years. 81.5% underwent classical resection and 18.5% a pylorus preserving procedure. Intraoperative variables include: blood loss: 940 mL. (1,000). transfusion requirements: 1.9 U, median operative time: 5:49 (+/- 1:02) and median hospital stay: 14 days. Most frequent diagnosis include ampulary adenocarcinoma and pancreatic cancer Mortality in the entire series was 9.2%, decreased to 2.7% in the 2002-2005 period and from April 2003 has remained in 0. A total of 14 portal-superior mesenteric vein resections where performed. CONCLUSIONS: To our knowledge this is the largest series of PD in Latin America. Popularity and indications for PD are expanding. Mortality is acceptable and morbidity remains high despite much effort. This procedure is performed with a satisfactory outcome in high volume centers. Involvement of the portal-superior mesenteric vein is not a contraindication of PD.

[Cystic disease of the biliary tract. Three decades of institutional experence]. / Enfermedad quística de la vía biliar en el adulto. Tres décadas de experiencia institucional.

INTRODUCTION: Cystic disease of biliary tract (CDBT) characterizes by the presence of sacular expansions of the biliary tree. It is an uncommon disease associated with high morbidity and malignant transformation. More than 60% of patients are women and can be diagnosed in the adult life. OBJECTIVE: To evaluate the results obtained during last three decades in the management of CDBT in the adult patient. PATIENTS AND METHODS: All the patients with CDBT treated from 1970 to 2002 were included. Demographic data, clinical picture, boarding diagnosis, classification, treatment, evolution and survival were analyzed. RESULTS: 34 patients. Twenty eight (82%) women and 6 (18%) men with a mean age of 33 years (range 13-84). The most frequent symptoms were abdominal pain, nausea-vomit and jaundice. Cholangiography was made in all cases. All the types described by Todani were documented. Twenty-seven patients (80%) were surgically treated. The mean follow-up was 84 months (range 1-408 months). Fifteen patients (44.1%) were readmitted and 9 (26.4%) had a reoperation. Three (9%) died with malignant transformation. The global survival was 91.1% to 12 months. CONCLUSIONS: In the adult patient, diagnosis of CDBT requires a high level of suspicion and its confirmation depends on the image studies. The CDBT diagnosis considers an indication of surgical treatment. Complete resection of the biliary tract with Roux en-Y hepato-jejunal anastomosis have less rate of mechanical complications, hospitalary readmissions and surgical reintervention.

Impact on quality of life after pancreatoduodenectomy: a prospective study comparing preoperative and postoperative scores.

INTRODUCTION: Few studies compare the direct impact of pancreatoduodenectomy (PD) on the patient's quality of life (QOL). The effect of PD in QOL, comparing the preoperative vs. postoperative status, was analyzed. METHOD: A prospective single-center study was performed. PD patients in a 2-year period were included. A general QOL instrument was applied preoperative, 1, 3, 6, and 12 months after surgery and compared with national norms. RESULTS: Thirty-seven patients were recruited. Twenty of 37 were female. Ampullary carcinoma 14/37, ductal adenocarcinoma in 9/37, and other malignant neoplasms 14/37 were diagnosed. Mortality was absent; 48.6% had complications, 13.5 % required reoperation. Three (median) and 4 (mode) questionnaires were answered per individual. 85 % answered the last questionnaire. 4/37 had cancer related death before a year. Median follow-up was 29 (3-72) months. QOL diminished a month after surgery, physical function (67 vs 40, p<0.0001) and emotional role (37 vs 17, p<0.032) did so significantly. Three months after surgery QOL improved yet not significantly. Six and 12 months postoperatively, physical role (9 vs 49, p=0.001), physical pain (51 vs 71, p=0.01), social function (52 vs 63, p=0.014), vitality (54 vs 64, p=0.018), and emotional role (41 vs 69, p=0.006) improved significantly. DISCUSSION: PD has a favorable impact in quality of life as demonstrated by the improvement of most parameters assessed in the postoperative period.

When should we be concerned about pancreatic necrosis? Analysis from a single institution in Mexico City.

BACKGROUND/AIM: Although pancreatic necrosis classifies acute pancreatitis (AP) as severe, many patients with tomographic evidence of necrosis never develop systemic complications. Our aim was to analyze the incidence of pancreatic necrosis, organ failure (OF), and the relationship between them. METHODS: Medical records from 165 patients with a first AP episode and in whom a contrast-enhanced computed tomography (CECT) was performed were analyzed. Pancreatic necrosis was diagnosed as non-enhancing areas of the pancreas on the CECT and was graded as <30%, 30%-50%, and >50%. Pancreatic infection was assessed by guided percutaneous aspiration. Organ failure was defined according to the Atlanta criteria. RESULTS: Of 165 patients (mean age 42 years, 85 men), 54 (33%) had pancreatic necrosis. Necrosis was graded as <30% in 25 subjects (46%), 30%-50% in 16 (30%), and >50% in 13 (24%). Pancreatic infection was diagnosed in 14 cases (26%). Organ failure occurred in 49 patients: in 20 patients (37%) with necrosis, and in 29 patients (26%) without necrosis (P = 0.20). Extensive pancreatic necrosis (>50%) (P < 0.05) and infected necrosis (P < 0.05) were significantly associated with OF. Eight patients, all of them with OF, died. In 6 of these cases infected pancreatic necrosis was present. CONCLUSIONS: Patients with pancreatic necrosis are not necessarily at risk of developing OF. However, it should be considered an important risk factor when the necrotizing process compromises more than 50% of the gland and is infected.

Utilidad clínica de los criterios de Ranson en la evaluación pronóstica de los enfermos con pancreatitis aguda / Clinical utility of Ranson's criteria in prognostic evaluation of patients with acute pancreatitis

Con el fin de evaluar si los criterios de Ranson son útiles y aplicables en nuestro medio, revisamos los expedientes de 106 sujetos en quenes se estableció el diagnóstico de pancreatitis aguda (PA) durante el período comprendido de enero de 1975 a diciembre de 1984. Cuarenta fueron mujeres y 66 hombres. La edad varió entre 17 y 79 años (x ñ DE = 45,0 ñ 45.0 ñ 15.3 años). En cada caso se buscaron los once criterios descritos originalmente por Ranson y cols, y se anotaron el número de criterios posibles (aquellos que se buscaron y estaban anotados en los expedientes) y el de criterios presentes (los que existiendo fueron "positivos" de acuerdo a los parámetros del autor). Dos de los once (deshidrogenasa lácta y secuestro estimado de líquidos) fueron considerados como no evaluables. Sólo 15 de los enfermos (14%) tuvieron 10 criterios posibles. Los enfermos con PA grave mostraron una clara tendencia a presentar leucocitosis, hiperglicemia, hipocalcemia y elevación de urea. ªo hubieron diferencias significativas entre los otros parámetros evaluados. La morbilidad y mortalidad se incrementó proporcionalmente al número de signos presentes, pese a ello, encontramos una correlación directa ente el número de criterios posibles y el de criterios presentes, es decir entre mayor es el número de criterios buscados existe mayor posibilidad de encontrarlos alterados. Concluimos que los criterios de Ranson pueden ser útiles en la evaluación pronóstica de los enfermos com PA pero que su aplicación clínica en nuestro medio podría verse limitada por la disponibilidad en la obtención de todos los parámetros de laboratorio evaluados por este autor

Disponibilidad digestiva in vitro de lipasa y tripsina en suplementos pancreáticos bajo diferentes grados de acidez / In vitro digestive disposability of lipasa in oral prancreatic supplements: a study under differente acidity parameters

Evaluamos el tiempo de desintegración y la actividad digestiva in vitro de ocho suplementos comerciales pancreáticos bajo condiciones de acidez similares a las gastroduodenales. Las muestras se sometieron a un proceso activo de desintegración durante 45 min a pH de 1, 3 o 6, continuándose el proceso a pH en 6, durante 135 min., la actividad de lipasa y tripsina se determinó cada 15 min por titulometría. A pH constante de 6, los productos sin capa entérica y el Creón tuvieron los tiempos de desintegración más cortos; a pH más ácidos, estos tiempos se alargaron, siendo mayores a 90 min en los productos con capa entérica. La actividad de lipasa fue mayor a pH constante de 6 en Creón, Pankreón y Cotazym-C, Onotón y Cotazym-B. Posterior a la exposición a Ph ácido, la biodisponibilidad enzimática disminuyó en todos los productos. El tiempo de desintegración y la activación de las enzimas por ácido deben tomarse en cuenta al prescribir suplementos pancreáticos.

Adenocarcinoma in situ y adenocarcinoide de esofago originado en epitelio de Barrett: informe de un caso / Adenocarcinoma in situ and adenocarcinoid of the esophagus originating in Barrett's epithelium: report of a case

Se describe el caso de una lesión esofágica, manifestada por obstrucción y sangrado, que en le estudio postoperatorio histopatológico fue reportado como, adenocarcinoide y adenocarcinoma in situ, proveniente de epitelio de Barret. Se discute la naturaleza de la lesión y se hace énfasis en la rareza de la asociación de lesiones, siendo esta caso, hasta nuestro conocimiento, el primero descrito en la literatura que conjunta las lesiones

Empacamiento abdominal como manejo de la hemorragia masiva transosperatoria / Abdominal packing as management of massive postoperative bleeding: report of a case

Se informa un caso de trombocitopenia post-transfusión de sangre de banco; se manifestó por hemorragia intra-abdominal masiva, de múltiples sitios que fue imposible de controlar con los métodos usuales de hemostasis. Se llevó a cabo empacamiento abdominal total con compresas abdominales con lo que se controló satisfactoriamente la hemoragia y 36 horas después se llevó a cabo cirugía para la extracción de las empresas, evolucionando adecuadamente. Se demuestra la utilidad de este procedimiento como medida heroica en este tipo de sangrado transoperatorio

Tumores endocrinos del páncreas / Endocrine tumors of the pancreas

Antecedentes. Los tumores endocrinos del páncreas son neoplasias derivadas de sus células neuroendocrinas o las situadas en la pared del duodeno. Objetivo. Describir las características clínicas, métodos diagnósticos y de tratamiento de los tumores endocrinos del páncreas, así como analizar la experiencia con estos tumores en el Instituto Nacional de la Nutrición ®Salvador Zubirán¼. Resultados. los tumores endocrinos del páncreas son neoplasias de crecimiento lento. Los más comunes son el insulinoma, el gastrinoma y los tumores no funcionales. El cuadro clínico de los tumores funcionales está ocasionado por el efecto de los péptidos secretados y el diagnóstico se establece al demostrar elevación de la hormona correspondiente. Para evaluar la localización de los tumores e investigar la presencia de metástasis, se han empleado diversos estudios de imagen con resultados poco satisfactorios en cuanto a localización. Recientemente se han empleado estudios dinámicos que permiten regionalizar la elevación hormonal y tanto el ultrasonido transendoscópico como transoperatorio parecen ser estudios promisorios para la localización del tumor. El tratamiento curativo consiste en la resección quirúrgica, e incluso la resección de metástasis hepáticas ha demostrado mejoría en la sobrevida. En el INNSZ se han administrado a 38 pacientes con tumores endocrinos del páncreas en un periodo de 32 años. El tumor más frecuente fue el insulinoma, seguido por los tumores no funcionales y el gastrinoma. La gran mayoría de los insulinomas fueron benignos, no así el resto de los tumores. Conclusiones. Los tumores endocrinos del páncreas son lesiones poco frecuentes, con cuadros clínicos muy variados en relación a la hormona que producen, son difíciles de localizar antes de la cirugía y se caracterizan por cursar con una evolución muy favorable a juzgar por la alta frecuencia de curación de las lesiones benignas y la supervivencia prolongada de los pacientes con tumores malignos

Simposio: enfermedades del páncreas. Pseudoquistes del páncreas: resultados del tratamiento quirúrgico / Symposium Diseases of pancreas: pseudocysts of pancreas: surgical treatment results

Objetivo: Evaluar los resultados del tratamiento quirúrgico de un grupo de pacientes con pseudoquistes pancreáticos. Sede: Departamentos de cirugía, gastroenterología y endoscopia del Instituto Nacional de la Nutrición "Salvador Zubirán", institución de tercer nivel de atención médica. Diseño: Análisis retrolectivo de una cohorte de pacientes. Pacientes y métodos: Se analizaron los datos demográficos, estudios diagnósticos, hallazgos transoperatorios, tipo de intervención con pseudoquistes pancreáticos que fueron atendidos en el período comprendido entre 1956 y 1994, estableciéndose el último estatus en 1994. Resultados: Hubo predominio de lesiones en pacientes del sexo masculino (63), con edad promedio de 41 años. La frecuencia de pseudoquistes secundarios a un brote de pancreatitis aguda o un episodio de agudización de pancreatitis crónica fue similar. De la misma forma, la etiología alcohólica y biliar como causas de la pancreatitis se presentaron con igual frecuencia. A 47 pacientes se les practicó drenaje externo y al resto drenaje interno o resección. La mortalidad operatoria fue del 7 por ciento. En un periodo promedio de seguimiento de 7 años, se observo desaparición definitiva del pseudoquiste en el 92 por ciento de los pacientes. Conclusiones: De acuerdo a los resultados se propone un esquema terapéutico basado en la relación del pseudoquiste con el conducto pancreático y las condiciones de este último

Pain relief in chronic pancreatitis by pancreatico-jejunostomy. An institutional experience

Effective pain control in chronic pancreatitis can be accomplished by pancreatic resection or decompression. Pancreatico-jejunostomy (PJ) has been reported to be effective for relieving pain in 70-80 perecnet, of cases. The present study analyses the authors's long term results with PJ in the treatment of pancreatic pain. From 1963 to 1993, 49 patients with chronic pancreatitis underwent PJ for uncotrollable pain. General and radiologic characteristics, intraoperative findings and outcome were ana-lyzed. Mean age was 35 ñ 13 years, 34 were male and 15 female. Alcoholic etiology was documented in 23 patients. Multiple pancreatic calcifications were found in 33 patients. Pancreatic biopsy confirmed chronica pancreatitis in all patients. There was one operative mortality, 12 minor, and 4 major complications. In a mean follow-up of 6.5 years, 98 perecent of the total group was found to be free of pain. Pancreatic function remained stable in most patients. PJ is an excellent procedure for pain control that allows stable pancreatic function

Los tumores endocrinos del páncreas en una institución mexicana / Endocrine tumors of the pancreas in a mexican institution

Objetivo. Analizar los aspectos demográficos y médicos en pacientes con tumores endocrinos del páncreas atendidos en el Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán, entre 1969 y 1992. Material y métodos. Se revisaron los expedientes de 38 pacientes con tumores endocrinos del páncreas. Se analizaron sus características clínicas, radiológicas, hallazgos operatorios, tratamiento y evolución. Fueron revisados los especímenes histológicos por un patólogo; se hicieron estudios de inmunohistoquímica en los tumores no funcionales. Resultados. Veinte pacientes cursaron con hiperinsulinemia, 10 con tumores no funcionales y ocho con el síndrome de Zollinger-Ellison. La edad promedio de los pacientes con hiperinsulinemia fue de 38 años, 12 fueron mujeres, 18 esporádicos y dos asociados al síndrome de neoplasia endocrina múltiple (NEM) tipo I. Se documentaron 16 insulinomas (6 en cabeza, 5 en cuerpo y 5 en cola). Hubo normoglicemia postoperatoria en los 14 pacientes con tumores esporádicos pero no en los asociados a NEM l; 15 fueron benignos. Tres pacientes con gastrinoma fueron hombres y cinco mujeres con una edad promedio de 41 años. Siete tumores fueron esporádicos y uno asociado a NEM l (el 70 por ciento dentro del triángulo del gastrinoma). En tres se practicó gastrectomía y en cinco excisión local. Hubo curación postoperatoria en el 60 por ciento. De los pacientes con tumores no funcionales, dos fueron hombres y ocho mujeres con edad promedio de 30 años (nueve esporádicos y uno asociado a NEM l). Hubo producción hormonal demostrable por inmunohistoquímica en el 60 por ciento, y el 90 por ciento fue maligno. Conclusiones. El tumor endocrino del páncreas más frecuente en nuestro hospital fue el insulinoma. La frecuencia de curación postoperatoria para los insulinomas, gastrinomas y los tumores no funcionales fue de 90, 60 y 10 por ciento respectivamante, y la frecuencia de malignidad en los grupos fue de 5, 40 y 90 por ciento

Pancreatoduodenoctomía en el tratamiento de carcinoma del ámpula de Vater / Pancreatoduodenectomy in ampullary carcinoma

Objetivo: Analizar las características clínicas, estudios diagnósticos, hallazgos transoperatorios, morbimortalidad y evolución de una serie de pacientes con adenocarcinoma del ámpula de Vater. Diseño. Estudio retrospectivo. Lugar. Centro de tercer nivel de atención médica. Pacientes. 34 pacientes consecutivos tratados mediante cirugía radical entre 1960 y 1992. Resultados. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron: ictericia (91 por ciento), pérdida de peso (44 por ciento) y vesícula palpable (42 por ciento. Se practicó pancreatoduodenectomía a 33 enfermos (97 por ciento) y pancreatectomía total a uno (3 por ciento). La mortalidad operatoria fue del 15 por ciento. La supervivencia al año, 5, 10 y 14 años fueron 67 por ciento, 36 por ciento, 25 por ciento y 17 por ciento, respectivamente. Catorce pacientes fallecieron por recidiva tumoral a más de cinco años de la intervención. Conclusiones. La resección quirúrgica radical del adenocarcinoma de ámpula de Vater permite sobrevidas prolongadas

Carcinoma de páncreas / Pancreatic carcinoma

Durante el período comprendido entre 1960 y 1992, se practicó cirugía radical a 33 pacientes con adenocarcinoma de páncreas en el Instituto Nacional de Nutrición "Salvador Zubirán". Los hallazgos clínicos más significativos fueron ictericia en 88/100 vesícula palpable en 76/100 y pérdida de peso en 58/100. En 23 pacientes se practicó pancreaticoduodenectomía (70/100) y en 10 pancreatectomía total (30/100). La morbimortalidad operatoria fue de 24/100 y 36/100 respectivamente. Se administró tratamiento adyuvante a base de radio y/o quimioterapia a 11 pacientes. La supervivencia a 12 y 15 meses de 36/100 y 14/100 demostrándose recidiva tumoral en ocho pacientes (24/100). No hubo sobrevivientes a 5 años. Concluimos que el adenocarcinoma que el adenocarcinoma pancreático es una enfermedad letal con pronóstico pobre a pesar de su excisión quirúrgica radical