Detalhe da pesquisa
1.
Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors.
Nature
; 550(7677): 481-486, 2017 10 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29045389
2.
Novel heterocyclic scaffolds of GW4064 as farnesoid X receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(2): 280-4, 2015 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25499883
3.
Dynamic structural changes are observed upon collagen and metal ion binding to the integrin α1 I domain.
J Biol Chem
; 287(39): 32897-912, 2012 Sep 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22847004
4.
Highly covarying residues have a functional role in antibody constant domains.
Proteins
; 81(5): 884-95, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23280585
5.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: alternative replacements of the stilbene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(20): 6154-60, 2011 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21890356
6.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: heteroaryl replacements of the naphthalene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1206-13, 2011 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21256005
7.
The deubiquitylase USP9X controls ribosomal stalling.
J Cell Biol
; 220(3)2021 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33507233
8.
Structure-Based Design and Identification of FT-2102 (Olutasidenib), a Potent Mutant-Selective IDH1 Inhibitor.
J Med Chem
; 63(4): 1612-1623, 2020 02 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31971798
9.
Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2969-73, 2009 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19410460
10.
FXR agonist activity of conformationally constrained analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4733-9, 2009 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19586769
11.
Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors.
J Med Chem
; 62(14): 6575-6596, 2019 07 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31199148
12.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4339-43, 2008 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18621523
13.
The first completed genome sequence from a teleost fish (Fugu rubripes) adds significant diversity to the nuclear receptor superfamily.
Nucleic Acids Res
; 31(14): 4051-8, 2003 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12853622
14.
Correction: The deubiquitylase USP9X controls ribosomal stalling.
J Cell Biol
; 220(3)2021 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33600552
15.
Discovery of substituted maleimides as liver X receptor agonists and determination of a ligand-bound crystal structure.
J Med Chem
; 48(17): 5419-22, 2005 Aug 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16107141
16.
Metric to distinguish closely related domain families using sequence information.
J Mol Biol
; 425(3): 475-8, 2013 Feb 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23219465
17.
Structure-Guided Design of Antibodies.
Curr Comput Aided Drug Des
; 2010 Apr 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20402665
18.
Structure-Guided Design of Antibodies.
Curr Comput Aided Drug Des
; 6(2): 128-38, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26845329
19.
Structure-guided design of N-phenyl tertiary amines as transrepression-selective liver X receptor modulators with anti-inflammatory activity.
J Med Chem
; 51(18): 5758-65, 2008 Sep 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18800767
20.
The Drosophila orphan nuclear receptor DHR38 mediates an atypical ecdysteroid signaling pathway.
Cell
; 113(6): 731-42, 2003 Jun 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12809604