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1.
Bioorg Med Chem ; 21(22): 6920-8, 2013 Nov 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24103429

RESUMO

This paper reports the synthesis of a series of evodiamine derivatives. We assayed the ability to inhibit cell growth on three human tumour cell lines (H460, MCF-7 and HepG2) and we evaluated the capacity to interfere with the catalytic activity of topoisomerase I both by the relaxation assay and the occurrence of the cleavable complex. Moreover, whose effect on sirtuins 1, 2 and 3 was investigated. Finally, molecular docking analyses were performed in an attempt to rationalize the biological results.


Assuntos
DNA Topoisomerases Tipo I/química , Quinazolinas/química , Sirtuínas/antagonistas & inibidores , Inibidores da Topoisomerase I/química , Alcaloides/química , Sítios de Ligação , Carbolinas/química , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , DNA Topoisomerases Tipo I/metabolismo , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Células Hep G2 , Humanos , Células MCF-7 , Simulação de Acoplamento Molecular , Estrutura Terciária de Proteína , Quinazolinas/síntese química , Quinazolinas/farmacologia , Sirtuínas/metabolismo , Inibidores da Topoisomerase I/síntese química , Inibidores da Topoisomerase I/farmacologia
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