Detalhe da pesquisa
1.
The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present.
Cell
; 186(1): 32-46.e19, 2023 01 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36608656
2.
Revealing the recent demographic history of Europe via haplotype sharing in the UK Biobank.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(25): e2119281119, 2022 06 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35696575
3.
Somatic variants as a cause of drug-resistant epilepsy including mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.
Epilepsia
; 65(5): 1451-1461, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38491957
4.
Rare Genetic Variation and Outcome of Surgery for Mesial Temporal Lobe Epilepsy.
Ann Neurol
; 2022 Dec 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36534060
5.
Differential diagnosis of familial adult myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 64 Suppl 1: S52-S57, 2023 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36751956
6.
Everolimus precision therapy for the GATOR1-related epilepsies: A case series.
Eur J Neurol
; 30(10): 3341-3346, 2023 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37422919
7.
Topographic divergence of atypical cortical asymmetry and atrophy patterns in temporal lobe epilepsy.
Brain
; 145(4): 1285-1298, 2022 05 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35333312
8.
A systems-level analysis highlights microglial activation as a modifying factor in common epilepsies.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(1): e12758, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34388852
9.
Genome-Wide Association Study Identifies Risk Loci for Cluster Headache.
Ann Neurol
; 90(2): 193-202, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34184781
10.
Genomic analysis of "microphenotypes" in epilepsy.
Am J Med Genet A
; 188(1): 138-146, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34569149
11.
A pharmacogenomic assessment of psychiatric adverse drug reactions to levetiracetam.
Epilepsia
; 63(6): 1563-1570, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35298028
12.
The genetic landscape of Scotland and the Isles.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(38): 19064-19070, 2019 09 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31481615
13.
White matter abnormalities across different epilepsy syndromes in adults: an ENIGMA-Epilepsy study.
Brain
; 143(8): 2454-2473, 2020 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32814957
14.
The ENIGMA-Epilepsy working group: Mapping disease from large data sets.
Hum Brain Mapp
; 2020 May 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32468614
15.
Utility of Genomic Testing after Renal Biopsy.
Am J Nephrol
; 51(1): 43-53, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31822006
16.
Testing association of rare genetic variants with resistance to three common antiseizure medications.
Epilepsia
; 61(4): 657-666, 2020 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32141622
17.
Polygenic risk score of non-melanoma skin cancer predicts post-transplant skin cancer across multiple organ types.
Clin Transplant
; 34(8): e13904, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32400091
18.
Renal transplant outcomes in patients with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease.
Clin Transplant
; 34(2): e13783, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31958169
19.
Polygenic burden in focal and generalized epilepsies.
Brain
; 142(11): 3473-3481, 2019 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31608925
20.
Exploring the genetic overlap between psychiatric illness and epilepsy: A review.
Epilepsy Behav
; 102: 106669, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31785486