Detalhe da pesquisa
1.
The complete sequence of a human Y chromosome.
Nature
; 621(7978): 344-354, 2023 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37612512
2.
Improved sequence mapping using a complete reference genome and lift-over.
Nat Methods
; 21(1): 41-49, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38036856
3.
Improving variant calling using population data and deep learning.
BMC Bioinformatics
; 24(1): 197, 2023 May 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37173615
4.
LevioSAM: fast lift-over of variant-aware reference alignments.
Bioinformatics
; 37(22): 4243-4245, 2021 11 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34037690
5.
Measuring, visualizing and diagnosing reference bias with biastools.
bioRxiv
; 2024 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37745608
6.
Measuring, visualizing, and diagnosing reference bias with biastools.
Genome Biol
; 25(1): 101, 2024 Apr 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38641647
7.
Characterization of large-scale genomic differences in the first complete human genome.
Genome Biol
; 24(1): 157, 2023 07 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37403156
8.
Profiling genes encoding the adaptive immune receptor repertoire with gAIRR Suite.
Front Immunol
; 13: 922513, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36159868
9.
The complete sequence of a human genome.
Science
; 376(6588): 44-53, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35357919
10.
Reference flow: reducing reference bias using multiple population genomes.
Genome Biol
; 22(1): 8, 2021 01 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33397413
11.
FORGe: prioritizing variants for graph genomes.
Genome Biol
; 19(1): 220, 2018 12 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30558649