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Exp Parasitol ; 134(3): 389-99, 2013 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23541881

RESUMO

The parasite Toxoplasma gondii controls tissue-specific nitric oxide (NO), thereby augmenting virulence and immunopathology through poorly-understood mechanisms. We now identify TgMAPK1, a Toxoplasma mitogen-activated protein kinase (MAPK), as a virulence factor regulating tissue-specific parasite burden by manipulating host interferon (IFN)-γ-mediated inducible nitric oxide synthase (iNOS). Toxoplasma with reduced TgMAPK1 expression (TgMAPK1(lo)) demonstrated that TgMAPK1 facilitates IFN-γ-driven p38 MAPK activation, reducing IFN-γ-generated NO in an MKK3-dependent manner, blunting IFN-γ-mediated parasite control. TgMAPK1(lo) infection in wild type mice produced ≥ten-fold lower parasite burden versus control parasites with normal TgMAPK1 expression (TgMAPK1(con)). Reduced parasite burdens persisted in IFN-γ KO mice, but equalized in normally iNOS-replete organs from iNOS KO mice. Parasite MAPKs are far less studied than other parasite kinases, but deserve additional attention as targets for immunotherapy and drug discovery.


Assuntos
Interferon gama/fisiologia , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/fisiologia , Óxido Nítrico/metabolismo , Toxoplasma/enzimologia , Toxoplasmose Animal/parasitologia , Animais , Linhagem Celular , Feminino , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica , Humanos , Fígado/parasitologia , Macrófagos/parasitologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/genética , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo , Baço/parasitologia , Toxoplasma/genética , Toxoplasma/metabolismo , Toxoplasma/patogenicidade , Toxoplasmose Animal/imunologia , Virulência , Fatores de Virulência/genética , Fatores de Virulência/fisiologia
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