Detalhe da pesquisa
1.
Identificación de mutaciones en el gen CYBB que llevan al fenotipo de la enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X: Reporte de una nueva mutación / Report of a new mutation in CYBB gene in two patients with X linked chronic granulomatous disease
Rev. méd. Chile
; 134(8): 965-972, ago. 2006. ilus, tab
Artigo
em Espanhol, Inglês
| LILACS | ID: lil-438366
2.
Síndrome de hiper-IgM en miembros de 2 familias Chilenas no relacionadas: análisis genético- molecular / Hyper-IgM syndrome in members of two unrelated Chilean families: molecular and mutation analysis
Rev. méd. Chile
; 132(10): 1179-1188, oct. 2004. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-454000