Detalhe da pesquisa
1.
Expression, purification and characterization of inactive and active forms of ERK2 from insect expression system.
Protein Expr Purif
; 110: 172-9, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25818999
2.
Non-chemotherapy adjuvant agents in TP53 mutant Ewing sarcoma.
Sci Rep
; 13(1): 14360, 2023 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37658148
3.
SMARCA4 biology in alveolar rhabdomyosarcoma.
Oncogene
; 41(11): 1647-1656, 2022 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35094009
4.
Functional genomic analysis of epithelioid sarcoma reveals distinct proximal and distal subtype biology.
Clin Transl Med
; 12(7): e961, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35839307
5.
Functional impact of a germline RET mutation in alveolar rhabdomyosarcoma.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 7(3)2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33722797
6.
LXH254, a Potent and Selective ARAF-Sparing Inhibitor of BRAF and CRAF for the Treatment of MAPK-Driven Tumors.
Clin Cancer Res
; 27(7): 2061-2073, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33355204
7.
Defining an embryonal rhabdomyosarcoma endotype.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 6(2)2020 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32238403
8.
Case report for an adolescent with germline RET mutation and alveolar rhabdomyosarcoma.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 6(3)2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32532875
9.
Undifferentiated small round cell sarcoma in a young male: a case report.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 6(1)2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32014859
10.
Rationally Designed PI3Kα Mutants to Mimic ATR and Their Use to Understand Binding Specificity of ATR Inhibitors.
J Mol Biol
; 429(11): 1684-1704, 2017 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28433539
11.
Inhibition of prenylated KRAS in a lipid environment.
PLoS One
; 12(4): e0174706, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28384226
12.
Disordered methionine metabolism in MTAP/CDKN2A-deleted cancers leads to dependence on PRMT5.
Science
; 351(6278): 1208-13, 2016 Mar 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26912361
13.
Potent, low-calcemic, selective inhibitors of CYP24 hydroxylase: 24-sulfone analogs of the hormone 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 89-90(1-5): 5-12, 2004 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15225738
14.
Intramolecular cyclization reactions of 5-halo- and 5-nitro-substituted furans.
Org Lett
; 5(18): 3337-40, 2003 Sep 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12943421
15.
Novel potent and selective inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase reveal the heterogeneity of RSK function in MAPK-driven cancers.
Mol Cancer Res
; 12(5): 803-12, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24554780
16.
Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 774-9, 2011 Oct 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900266
17.
Halo substituent effects on intramolecular cycloadditions involving furanyl amides.
J Org Chem
; 71(15): 5432-9, 2006 Jul 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16839120
18.
Discovery of 2-pyrimidyl-5-amidothiophenes as potent inhibitors for AKT: synthesis and SAR studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4163-8, 2006 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16765046
19.
Several convenient methods for the synthesis of 2-amido substituted furans.
J Org Chem
; 68(7): 2609-17, 2003 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12662029
20.
2,2-Disubstituted analogues of the natural hormone 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D(3): chemistry and biology.
Bioorg Med Chem
; 10(7): 2353-65, 2002 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11983533