Detalhe da pesquisa
1.
Extreme phenotypic heterogeneity in non-expansion spinocerebellar ataxias.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1098-1109, 2023 07 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37301203
2.
Peripheral neuropathy in Parkinson's disease: prevalence and functional impact on gait and balance.
Brain
; 146(1): 225-236, 2023 01 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35088837
3.
Congenital ataxia due to novel variant in ATP8A2.
Clin Genet
; 100(1): 79-83, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33682124
4.
Novel KMT2B mutation causes cerebellar ataxia: Expanding the clinical phenotype.
Clin Genet
; 100(6): 743-747, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34477219
5.
Past appendectomy may be related to early cognitive dysfunction in Parkinson's disease.
Neurol Sci
; 42(1): 123-130, 2021 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32529319
6.
Spasmodic cough preceding CANVAS phenotype in a family with biallelic repeat expansions in RFC1.
Neurol Sci
; 42(2): 749-753, 2021 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33188504
7.
An unusual case of short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks.
Cephalalgia
; 39(5): 674-677, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30482045
8.
Clinical features of hypertrophic pachymeningitis in a center survey.
Neurol Sci
; 40(3): 543-551, 2019 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30588552
9.
Early-Onset and Severe Complex Hereditary Spastic Paraplegia Caused by De Novo Variants in SPAST.
Mov Disord
; 38(5): 910-911, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37303095
10.
Childhood-Onset Writer's Cramp in Hereditary Spastic Paraplegia Type 15.
Can J Neurol Sci
; 50(3): 469-471, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35538608
11.
Clinical spectrum of C9orf72 expansion in a cohort of Huntington's disease phenocopies.
Neurol Sci
; 39(4): 741-744, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29441485
12.
A Case of YY1-Related Isolated Dystonia with Severe Oromandibular Involvement.
Mov Disord
; 36(11): 2705-2706, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34411328
13.
Correction to: Spasmodic cough preceding CANVAS phenotype in a family with biallelic repeat expansions in RFC1.
Neurol Sci
; 42(2): 771, 2021 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33225422
14.
Letter to the Editor on "Copathology in Progressive Supranuclear Palsy: Does It Matter?"
Mov Disord
; 35(11): 2124-2126, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33463761
15.
Appendectomy may delay Parkinson's disease Onset.
Mov Disord
; 30(10): 1404-7, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26228745
16.
Familial hemiplegic migraine due to L263V SCN1A mutation: discordance for epilepsy between two kindreds from Douro Valley.
Cephalalgia
; 34(12): 1015-20, 2014 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24646837
17.
The prevalence of familial hemiplegic migraine with cerebellar ataxia and spinocerebellar ataxia type 6 in Portugal.
Headache
; 54(5): 911-5, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24898624
18.
DRD3 Predicts Cognitive Impairment and Anxiety in Parkinson's Disease: Susceptibility and Protective Effects.
J Parkinsons Dis
; 14(2): 313-324, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38363619
19.
Neurological Involvement in a Portuguese Cohort of IgG4-Related Disease.
Acta Med Port
; 2024 Apr 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38669036
20.
Chorea in acute carbon monoxide intoxication.
Neurol Sci
; 39(1): 197-198, 2018 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28929248