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Cancer Invest ; 32(9): 445-50, 2014 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25259606

RESUMO

We present a single-institution experience reporting the efficacy and safety of docetaxel, administered as first-line chemotherapy, in castration-resistant prostate cancer (CRPC), focusing on patients and treatment parameters. From November 2004 to January 2012, 51 patients received chemotherapy with docetaxel. With a mean follow-up time (from the beginning of CHT) of 1.6 years (range 0.1-5.1 years), 35 patients (68.6%) died for prostate cancer and 48 patients (94.1%) showed progression of the disease. Five factors influenced overall survival: nodal status at diagnosis, neoadjuvant hormonal therapy, number of cycles of docetaxel administered, schedule of docetaxel and ECOG performance status before starting chemotherapy.


Assuntos
Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração/tratamento farmacológico , Taxoides/uso terapêutico , Administração Intravenosa , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anemia/induzido quimicamente , Antineoplásicos/administração & dosagem , Antineoplásicos/efeitos adversos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Docetaxel , Esquema de Medicação , Fadiga/induzido quimicamente , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Leucopenia/induzido quimicamente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde/estatística & dados numéricos , Modelos de Riscos Proporcionais , Taxoides/administração & dosagem , Taxoides/efeitos adversos
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