Detalhe da pesquisa
1.
Unique variants in CLCN3, encoding an endosomal anion/proton exchanger, underlie a spectrum of neurodevelopmental disorders.
Am J Hum Genet
; 108(8): 1450-1465, 2021 08 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34186028