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Eur J Med Chem ; 112: 196-208, 2016 Apr 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26896708

RESUMO

A series of flavone-7-phosphoramidate derivatives were synthesized and tested for their antiproliferative activity in vitro against human hepatoma cell line HepG2 and human normal hepatic cell line L-O2. Compound 8d, 16d and 17d, incorporating the amino acid alanine, exhibited high inhibitory activity on HepG2 cell line with IC50 values of 9.0 µmol/L, 5.5 µmol/L and 6.6 µmol/L. The introduction of acyl groups played a pivotal role in the selective inhibition toward human hepatoma HepG2 cells, except for compound 8a, 9a and 16b. Compound 8d, 16d and 17d could significantly induce G2/M arrest in HepG2 cells. Specially, Compound 16d could lead early apoptosis in HepG2 cells.


Assuntos
Amidas/química , Amidas/farmacologia , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Flavonas/química , Flavonas/farmacologia , Ácidos Fosfóricos/química , Ácidos Fosfóricos/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Pontos de Checagem do Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , Células Hep G2 , Humanos , Fígado/citologia , Fígado/efeitos dos fármacos , Fígado/patologia , Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico , Neoplasias Hepáticas/patologia
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