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Lakartidningen ; 1192022 08 08.
Artigo em Sueco | MEDLINE | ID: mdl-36082925

RESUMO

Interstitial lung disease can be the first sign of systemic autoimmune disease. If associated with myositis, interstitial lung disease may be the only symptom, with no presence of muscular weakness or other extramuscular manifestations. ANA-testing performed with indirect immune fluorescence may be negative. Testing for myositis antibodies should be considered as a step in the diagnostic process when strong clinical suspicion of interstitial lung disease of unknown origin is present. If interstitial lung disease is suspected, the patients should be referred to a specialist clinic for further investigation and, if possible, for discussion within a multidisciplinary team. Early suspicion of systemic inflammatory disease, rapid diagnosis and early start of treatment are crucial for future prognosis, quality of life and survival.


Assuntos
Doenças Autoimunes , Doenças Pulmonares Intersticiais , Miosite , Autoanticorpos , Doenças Autoimunes/complicações , Doenças Autoimunes/diagnóstico , Humanos , Imunoterapia , Doenças Pulmonares Intersticiais/complicações , Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico , Debilidade Muscular , Miosite/complicações , Miosite/diagnóstico , Miosite/tratamento farmacológico , Qualidade de Vida
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