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J Am Acad Dermatol ; 44(1): 124-8, 2001 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11148489

RESUMO

WHIM syndrome is a rare congenital familial syndrome consisting of warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis. We describe a 30-year-old man with WHIM syndrome, in whom red dermal facial nodules developed. The diagnosis of B-cell lymphoma was established with biopsy and immunohistochemical studies. To our knowledge, this is the first reported case of WHIM syndrome complicated by a B-cell lymphoma.


Assuntos
Agamaglobulinemia/complicações , Linfoma de Células B/complicações , Neoplasias Cutâneas/complicações , Verrugas/complicações , Adulto , Humanos , Infecções/complicações , Masculino , Síndrome
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