Detalhe da pesquisa
1.
Hypomethylation within gene promoter regions and type 1 diabetes in discordant monozygotic twins.
J Autoimmun
; 68: 23-9, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26782299
2.
NLRP1 haplotypes associated with vitiligo and autoimmunity increase interleukin-1ß processing via the NLRP1 inflammasome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(8): 2952-6, 2013 Feb 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23382179
3.
Heritability of thyroid peroxidase autoantibody levels in type 1 diabetes: evidence from discordant twin pairs.
Diabetologia
; 58(9): 2079-86, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26070305
4.
Variant of TYR and autoimmunity susceptibility loci in generalized vitiligo.
N Engl J Med
; 362(18): 1686-97, 2010 May 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20410501
5.
Congruence as a measurement of extended haplotype structure across the genome.
J Transl Med
; 10: 32, 2012 Feb 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22369243
6.
Functional and genetic evidence that the Mal/TIRAP allele variant 180L has been selected by providing protection against septic shock.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(25): 10272-7, 2009 Jun 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19509334
7.
NALP1 in vitiligo-associated multiple autoimmune disease.
N Engl J Med
; 356(12): 1216-25, 2007 Mar 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17377159
8.
Fine mapping of chromosome 6q23-25 region in familial lung cancer families reveals RGS17 as a likely candidate gene.
Clin Cancer Res
; 15(8): 2666-74, 2009 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19351763
9.
EGFR-T790M is a rare lung cancer susceptibility allele with enhanced kinase activity.
Cancer Res
; 67(10): 4665-70, 2007 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17510392
10.
Identification of a novel tumor suppressor gene p34 on human chromosome 6q25.1.
Cancer Res
; 67(1): 93-9, 2007 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17210687
11.
Presence of de novo mutations in autosomal dominant polycystic kidney disease patients without family history.
Am J Kidney Dis
; 52(6): 1042-50, 2008 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18640754
12.
Multi-SNP analysis of MHC region: remarkable conservation of HLA-A1-B8-DR3 haplotype.
Diabetes
; 55(5): 1265-9, 2006 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16644681
13.
Alpha-myosin heavy chain: a sarcomeric gene associated with dilated and hypertrophic phenotypes of cardiomyopathy.
Circulation
; 112(1): 54-9, 2005 Jul 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15998695
14.
"Extended" A1, B8, DR3 haplotype shows remarkable linkage disequilibrium but is similar to nonextended haplotypes in terms of diabetes risk.
Diabetes
; 54(6): 1879-83, 2005 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15919812
15.
Concordance for islet autoimmunity among monozygotic twins.
N Engl J Med
; 359(26): 2849-50, 2008 Dec 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19109586
16.
Celiac disease and HLA in a Bedouin kindred.
Hum Immunol
; 67(11): 940-50, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17145374
17.
Genome-wide association studies of autoimmune vitiligo identify 23 new risk loci and highlight key pathways and regulatory variants.
Nat Genet
; 48(11): 1418-1424, 2016 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27723757
18.
Thymopoietin (lamina-associated polypeptide 2) gene mutation associated with dilated cardiomyopathy.
Hum Mutat
; 26(6): 566-74, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16247757
19.
Endocrine and immunogenetic testing in individuals with type 1 diabetes and 21-hydroxylase autoantibodies: Addison's disease in a high-risk population.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(1): 128-34, 2005 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15483092
20.
Natural history of dilated cardiomyopathy due to lamin A/C gene mutations.
J Am Coll Cardiol
; 41(5): 771-80, 2003 Mar 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12628721