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1.
Arch Pharm (Weinheim) ; 343(6): 360-6, 2010 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20232375

RESUMO

A series of novel pyrazino[2,1-a]isoquinolin compounds were designed, synthesized, and their antifungal activities in vitro were evaluated. The results showed that all of the title compounds exhibited antifungal activities. Most of them exhibited stronger antifungal activities than the lead compounds; compound 7c is more potent than fluconazole against two of the three tested fungal strains. The studies presented here provide a new structural type for the development of novel antifungal agents.


Assuntos
Antifúngicos/síntese química , Desenho de Fármacos , Isoquinolinas/síntese química , Pirazinas/síntese química , Antifúngicos/química , Antifúngicos/farmacologia , Candida/efeitos dos fármacos , Candida/enzimologia , Cryptococcus neoformans/efeitos dos fármacos , Cryptococcus neoformans/enzimologia , Inibidores das Enzimas do Citocromo P-450 , Fungos/efeitos dos fármacos , Fungos/enzimologia , Isoquinolinas/química , Isoquinolinas/farmacologia , Testes de Sensibilidade Microbiana , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Pirazinas/química , Pirazinas/farmacologia , Esterol 14-Desmetilase , Trichophyton/efeitos dos fármacos , Trichophyton/enzimologia
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