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1.
Org Biomol Chem ; 12(11): 1793-803, 2014 Mar 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24514758

RESUMO

An efficient diastereoselective synthesis of brevipolide H derivative is described. The approach features the use of (i) catalytic asymmetric transfer hydrogenation, (ii) hydroxyl-directed cyclopropanation, and (iii) substrate-controlled catalytic epoxidation and ring-closing metathesis. Remarkably, in this convergent synthesis process, stereogenic centers were installed through catalytic reactions with high stereocontrol, which greatly facilitates the synthesis of stereo-divergent derivatives.


Assuntos
Ciclopropanos/síntese química , Ciclopropanos/química , Células HEK293 , Humanos , Lippia/química , Células MCF-7 , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Espectrometria de Massas , Pironas , Estereoisomerismo
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