Detalhe da pesquisa
1.
Ethical considerations in presymptomatic diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxias. / Consideraciones éticas en el diagnóstico presintomático de ataxias espinocerebelosas autosómico dominantes.
Neurologia
; 32(7): 469-475, 2017 Sep.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26304656
2.
SEVERE HYDROCEPHALUS, KIDNEY AND SKELETAL ANOMALIES IN A FEMALE PATIENT WITH MILD NEUROLOGICAL ALTERATIONS.
Genet Couns
; 27(3): 419-423, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30204973
3.
Gelatin microparticles aggregates as three-dimensional scaffolding system in cartilage engineering.
J Mater Sci Mater Med
; 24(2): 503-13, 2013 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23160914
4.
Wide clinical spectrum in Zimmermann-Laband syndrome.
Genet Couns
; 22(1): 1-10, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21614982
5.
Regenerative and Resorbable PLA/HA Hybrid Construct for Tendon/Ligament Tissue Engineering.
Ann Biomed Eng
; 48(2): 757-767, 2020 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31705364
6.
Influence of the substrate's hydrophilicity on the in vitro Schwann cells viability.
J Biomed Mater Res A
; 83(2): 463-70, 2007 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17477391
7.
SED-brachydactyly and distinctive speech: report of two new cases.
Genet Couns
; 18(1): 85-97, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17515304
8.
Zimmermann-Laband syndrome: further clinical delineation.
Genet Couns
; 16(3): 283-90, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16261693
9.
Neocentromere at 13q32 in one of two stable markers derived from a 13q21 break.
Am J Med Genet
; 85(4): 385-8, 1999 Aug 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10398265
10.
Pitt-Rogers-Danks syndrome: further delineation.
Am J Med Genet
; 55(4): 420-2, 1995 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7762580
11.
Association of late onset spastic paraparesis and dementia: probably an autosomal dominant form of complicated paraplegia.
Am J Med Genet
; 68(1): 1-6, 1997 Jan 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8986267
12.
Congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly: further delineation of a new genetic syndrome.
Am J Med Genet
; 69(2): 138-51, 1997 Mar 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9056550
13.
Omphalocele-exstrophy-imperforate-anus-spina bifida (OEIS) complex in a male prenatally exposed to diazepam.
Arch Med Res
; 26(1): 95-6, 1995.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7711456
14.
Molecular characterization of the fragile-X syndrome in the Mexican population.
Arch Med Res
; 26 Spec No: S77-83, 1995.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8845662
15.
Osteopoikilosis: report of a familial case.
Genet Couns
; 5(4): 373-5, 1994.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7888140
16.
The facio-digito-genital syndrome (Aarskog syndrome): a further delineation of the distinct radiological findings.
Genet Couns
; 5(4): 387-92, 1994.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7888143
17.
A variant example of familial Floating-Harbor syndrome?
Genet Couns
; 14(1): 31-7, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12725587
18.
Hereditary multiple benign cystic epithelioma (multiple trichoepithelioma) with onset at early age.
Genet Couns
; 8(2): 83-6, 1997.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9219004
19.
Complete achromatopsia associated with skeletal anomalies: a new autosomal recessive syndrome.
Genet Couns
; 15(4): 455-61, 2004.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15658622
20.
Myhre syndrome: first female case.
Clin Dysmorphol
; 12(2): 119-21, 2003 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12868475