Detalhe da pesquisa
1.
Variants in the SK2 channel gene (KCNN2) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders.
Brain
; 143(12): 3564-3573, 2020 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33242881
2.
Response to Mounts and Besser.
Genet Med
; 23(1): 240-242, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32814848
3.
Clinical utility of next-generation sequencing for the molecular diagnosis of monogenic diabetes.
Per Med
; 11(2): 155-165, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29751380