Detalhe da pesquisa
1.
Spectrum of KV 2.1 Dysfunction in KCNB1-Associated Neurodevelopmental Disorders.
Ann Neurol
; 86(6): 899-912, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31600826
2.
Expanding the phenotype of feingold syndrome-2.
Am J Med Genet A
; 167A(12): 3219-25, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26360630