Detalhe da pesquisa
1.
Large-scale transcriptome analyses reveal new genetic marker candidates of head, neck, and thyroid cancer.
Cancer Res
; 65(5): 1693-9, 2005 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15753364
2.
New mutations, hotspots, and founder effects in Brazilian patients with steroid 5alpha-reductase deficiency type 2.
J Mol Med (Berl)
; 83(7): 569-76, 2005 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15770495
3.
Molecular analysis of KAL-1, GnRH-R, NELF and EBF2 genes in a series of Kallmann syndrome and normosmic hypogonadotropic hypogonadism patients.
J Endocrinol
; 187(3): 361-8, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16423815
4.
Diagnosis of 5alpha-reductase type 2 deficiency: contribution of anti-Müllerian hormone evaluation.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 18(12): 1383-9, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16459464
5.
[Genes involved in sex determination and differentiation]. / Genes envolvidos na determinação e diferenciação do sexo.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(1): 14-25, 2005 Feb.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-16544031
6.
[5alpha-reductase type 2 deficiency: experiences from Campinas (SP) and Salvador (BA)]. / Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA).
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(1): 103-11, 2005 Feb.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-16544041
7.
Polymorphisms in the DNA repair gene XRCC1 and susceptibility to alcoholic liver cirrhosis in older Southeastern Brazilians.
Cancer Lett
; 180(2): 173-82, 2002 Jun 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12175549
8.
Identification and complete sequencing of novel human transcripts through the use of mouse orthologs and testis cDNA sequences.
Genet Mol Res
; 3(4): 493-511, 2004 Dec 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15688316
9.
[Chromosome instability induced by agrochemicals among farm workers in Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brazil]. / Instabilidade cromossômica induzida por agroquímicos em trabalhadores rurais na região de Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil.
Cad Saude Publica
; 18(6): 1675-83, 2002.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-12488895
10.
A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome.
Genome Res
; 14(7): 1413-23, 2004 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15197164
11.
Genes envolvidos na determinação e diferenciação do sexo / Genes involved in sex determination and differentiation
Arq. bras. endocrinol. metab
; 49(1): 14-25, jan.-fev. 2005. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-399042
12.
Deficiência de 5alfa-redutase tipo 2: experiências de Campinas (SP) e Salvador (BA) / 5alpha-reductase type 2 deficiency: experiences from Campinas (SP) and Salvador (BA)
Arq. bras. endocrinol. metab
; 49(1): 103-111, jan.-fev. 2005. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-399052
13.
Instabilidade cromossômica induzida por agroquímicos em trabalhadores rurais na regiäo de Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil / Chromosome instability induced by agrochemicals among farm workers in Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brazil
Cad. saúde pública
; 18(6): 1675-1683, nov.-dez. 2002. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-327005
14.
Interphase cytogenetics using fluorescence in situ hybridization: an overview of its application to diffuse and solid tissue
Rev. bras. genét
; 20(1): 97-106, mar. 1997.
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-200769
15.
Cytogenetic analysis and detection of KAL-1 gene deletion with fluorescence in situ hybridization (FISH) in patients with Kalmann syndrome
Arq. bras. endocrinol. metab
; 45(6): 552-557, dez. 2001. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-304124
16.
Similar interstitial deletions of the KAL-1 gene in two Brazilian families with X-linked Kallmann Syndrome
Genet. mol. biol
; 27(3): 337-341, Sept. 2004. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-366177
17.
Identification and complete sequencing of novel human transcripts through the use of mouse orthologs and testis cDNA sequences
Genet. mol. res. (Online)
; 3(4): 493-511, 2004. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-410894
18.
Bloom syndrome in a Brazilian child
Rev. bras. genét
; 11(3): 797-802, sept. 1988. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-62625
19.
Partial trisomy 10q in a child born to a woman with a reciprocal translocation t (7;10) (p22;q24): case report and review of the literature
Rev. bras. genét
; 9(1): 101-13, mar. 1986. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-37379
20.
A case of possible genetic predisposition to myelodysplastic syndrome / Um caso de possível predisposição genética à síndrome mielodisplástica
Rev. bras. hematol. hemoter
; 26(4): 296-297, out.-dez. 2004. ilus
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-398136