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1.
J Appl Physiol (1985) ; 97(2): 564-9, 2004 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15090481

RESUMO

The aim of this study was to determine whether hemorrhage affects the levels of a variety of stress-related proteins and whether changes can be inhibited by drugs reported to provide protection from ischemia and reperfusion injury. Male Swiss Webster mice were subjected to a 40% hemorrhage without resuscitation. Western blot analysis indicated that c-Jun (an AP-1 protein), Kruppel-like factor 6 (KFL6), and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were upregulated sequentially in that order. Pretreatment of mice with geldanamycin (GA) 16 h before hemorrhage effectively inhibited the expression of the proteins KLF6 and iNOS, whereas caffeic acid phenethyl ester did not. GA pretreatment increased inducible heat shock protein (HSP) 70 but not HSP90 in both sham and hemorrhagic tissues. The overexpressed inducible HSP70 formed complexes with KLF6 and iNOS. These results suggest that GA may be therapeutically useful for reducing hemorrhage-induced injury when used as a presurgical treatment or when added to resuscitation fluids.


Assuntos
Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Proteínas de Choque Térmico HSP70/metabolismo , Hemorragia/tratamento farmacológico , Óxido Nítrico Sintase/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Quinonas/farmacologia , Transativadores/metabolismo , Animais , Benzoquinonas , Proteínas de Choque Térmico HSP90/metabolismo , Hemorragia/metabolismo , Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia , Proteínas Quinases JNK Ativadas por Mitógeno/metabolismo , Fator 6 Semelhante a Kruppel , Fatores de Transcrição Kruppel-Like , Lactamas Macrocíclicas , Masculino , Camundongos , Óxido Nítrico Sintase Tipo II , Fosforilação , Fatores de Transcrição/metabolismo
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