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1.
Pediatr Neurosurg ; 56(1): 45-49, 2021.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33550290

RESUMO

Noninfectious cerebral aneurysms are rare in patients with congenital cyanotic heart disease. We present a patient with DiGeorge/velocardiofacial syndrome with a complex congenital cyanotic heart disease with a ruptured anterior communicating artery aneurysm. The 10-year-old child was managed by surgical clipping of the aneurysm. Surgical challenges included prominent veins in the Sylvian fissure, difficulty in differentiating arterial and venous bleed, and anesthetic risks. The patient recovered without any neurological deficits. This is the first report of a patient with 22q11.2 deletion syndrome, with a noninfectious cerebral aneurysm.


Assuntos
Aneurisma Roto , Síndrome de DiGeorge , Aneurisma Intracraniano , Hemorragia Subaracnóidea , Aneurisma Roto/cirurgia , Criança , Cianose/etiologia , Síndrome de DiGeorge/complicações , Síndrome de DiGeorge/genética , Humanos , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico por imagem , Aneurisma Intracraniano/genética , Aneurisma Intracraniano/cirurgia , Procedimentos Neurocirúrgicos
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