Detalhe da pesquisa
1.
Genetic variants on chromosome 1q41 influence ocular axial length and high myopia.
PLoS Genet
; 8(6): e1002753, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22685421
2.
Whole exome sequencing identifies a mutation for a novel form of corneal intraepithelial dyskeratosis.
J Med Genet
; 50(4): 246-54, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23349227
3.
Genetic contributions to myopic refractive error: Insights from human studies and supporting evidence from animal models.
Exp Eye Res
; 114: 141-9, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23379998
4.
Whole genome expression profiling of normal human fetal and adult ocular tissues.
Exp Eye Res
; 116: 265-78, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24016867
5.
Systematic Classification of Disease Severity for Evaluation of Expanded Carrier Screening Panels.
PLoS One
; 9(12): e114391, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25494330
6.
Scleral micro-RNA signatures in adult and fetal eyes.
PLoS One
; 8(10): e78984, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24205357
7.
Association mapping of the high-grade myopia MYP3 locus reveals novel candidates UHRF1BP1L, PTPRR, and PPFIA2.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(3): 2076-86, 2013 Mar 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23422819
8.
Genome-wide analysis of central corneal thickness in primary open-angle glaucoma cases in the NEIGHBOR and GLAUGEN consortia.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 53(8): 4468-74, 2012 Jul 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22661486