Detalhe da pesquisa
1.
AMELX Mutations and Genotype-Phenotype Correlation in X-Linked Amelogenesis Imperfecta.
Int J Mol Sci
; 25(11)2024 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38892321
2.
Phenotypic variability in LAMA3-associated amelogenesis imperfecta.
Oral Dis
; 29(8): 3514-3524, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36326426
3.
FAM20A mutations and transcriptome analyses of dental pulp tissues of enamel renal syndrome.
Int Endod J
; 56(8): 943-954, 2023 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37159186
4.
A genetic model for the secretory stage of dental enamel formation.
J Struct Biol
; 213(4): 107805, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34715329
5.
The spatial distribution of focal stacks within the inner enamel layer of mandibular mouse incisors.
J Anat
; 238(4): 970-985, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33145767
6.
Recessive Mutations in ACPT, Encoding Testicular Acid Phosphatase, Cause Hypoplastic Amelogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1199-1205, 2016 Nov 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27843125
7.
Mutations in the pH-Sensing G-protein-Coupled Receptor GPR68 Cause Amelogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 99(4): 984-990, 2016 Oct 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27693231
8.
Mutations in RELT cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta.
Clin Genet
; 95(3): 375-383, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30506946
9.
Characteristics of the transverse 2D uniserial arrangement of rows of decussating enamel rods in the inner enamel layer of mouse mandibular incisors.
J Anat
; 235(5): 912-930, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31402450
10.
Quantitative analysis of the core 2D arrangement and distribution of enamel rods in cross-sections of mandibular mouse incisors.
J Anat
; 234(2): 274-290, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30426488
11.
Mineral Trioxide Aggregate and Diluted Formocresol Pulpotomy: Prospective and Retrospective Study Outcomes.
J Mich Dent Assoc
; 100(4): 40-65, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30636813
12.
Novel homozygous KREMEN1 mutation causes ectodermal dysplasia.
Oral Dis
; 28(3): 843-845, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34028942
13.
ITGB6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta.
Hum Mol Genet
; 23(8): 2157-63, 2014 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24305999
14.
FAM20A mutations can cause enamel-renal syndrome (ERS).
PLoS Genet
; 9(2): e1003302, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23468644
15.
Evolution of Klk4 and enamel maturation in eutherians.
Biol Chem
; 395(9): 1003-13, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25153384
16.
Ameloblast transcriptome changes from secretory to maturation stages.
Connect Tissue Res
; 55 Suppl 1: 29-32, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25158176
17.
Novel WDR72 Mutations Causing Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta.
J Pers Med
; 13(2)2023 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36836560
18.
Dentin defects caused by a Dspp-1 frameshift mutation are associated with the activation of autophagy.
Sci Rep
; 13(1): 6393, 2023 04 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37076504
19.
PAX9 mutations and genetic synergism in familial tooth agenesis.
Ann N Y Acad Sci
; 1524(1): 87-96, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37005710
20.
Effect of kallikrein 4 loss on enamel mineralization: comparison with mice lacking matrix metalloproteinase 20.
J Biol Chem
; 286(20): 18149-60, 2011 May 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21454549