Detalhe da pesquisa
1.
Mapping the Degradable Kinome Provides a Resource for Expedited Degrader Development.
Cell
; 183(6): 1714-1731.e10, 2020 12 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33275901
2.
Development and crystal structures of a potent second-generation dual degrader of BCL-2 and BCL-xL.
Nat Commun
; 15(1): 2743, 2024 Mar 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38548768
3.
Piperlongumine conjugates induce targeted protein degradation.
Cell Chem Biol
; 30(2): 203-213.e17, 2023 02 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36750097
4.
Accelerating inhibitor discovery for deubiquitinating enzymes.
Nat Commun
; 14(1): 686, 2023 02 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36754960
5.
BCL-XL PROTAC degrader DT2216 synergizes with sotorasib in preclinical models of KRASG12C-mutated cancers.
J Hematol Oncol
; 15(1): 23, 2022 03 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35260176
6.
Proteomics-Based Identification of DUB Substrates Using Selective Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 28(1): 78-87.e3, 2021 01 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33007217
7.
Discovery of a Novel BCL-XL PROTAC Degrader with Enhanced BCL-2 Inhibition.
J Med Chem
; 64(19): 14230-14246, 2021 10 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34533954
8.
Development of a BCL-xL and BCL-2 dual degrader with improved anti-leukemic activity.
Nat Commun
; 12(1): 6896, 2021 11 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34824248
9.
Discovery of PROTAC BCL-XL degraders as potent anticancer agents with low on-target platelet toxicity.
Eur J Med Chem
; 192: 112186, 2020 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32145645
10.
Selective USP7 inhibition elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.
Sci Rep
; 10(1): 5324, 2020 03 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32210275
11.
Structure-Guided Development of a Potent and Selective Non-covalent Active-Site Inhibitor of USP7.
Cell Chem Biol
; 24(12): 1490-1500.e11, 2017 12 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29056421