Detalhe da pesquisa
1.
Repeat polymorphisms underlie top genetic risk loci for glaucoma and colorectal cancer.
Cell
; 186(17): 3659-3673.e23, 2023 08 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37527660
2.
Influences of rare copy-number variation on human complex traits.
Cell
; 185(22): 4233-4248.e27, 2022 10 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36306736
3.
A spectrum of recessiveness among Mendelian disease variants in UK Biobank.
Am J Hum Genet
; 109(7): 1298-1307, 2022 07 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35649421
4.
The Rising Incidence and Poor Outcomes of Enteropathy-Associated T-Cell Lymphoma.
Am J Gastroenterol
; 2024 Feb 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38235779
5.
Symptom Outcomes of Celiac Disease in Those on a Gluten-free Diet.
J Clin Gastroenterol
; 2023 Nov 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38019078
6.
Statistical approaches for meta-analysis of genetic mutation prevalence.
Genet Epidemiol
; 45(2): 154-170, 2021 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33000511
7.
The Role of Copper and Zinc in Irritable Bowel Syndrome: A Mendelian Randomization Study.
Am J Epidemiol
; 191(1): 85-92, 2022 01 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34132328
8.
Disease Heritability Enrichment of Regulatory Elements Is Concentrated in Elements with Ancient Sequence Age and Conserved Function across Species.
Am J Hum Genet
; 104(4): 611-624, 2019 04 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30905396
9.
Estimating the Impact of Verification Bias on Celiac Disease Testing.
J Clin Gastroenterol
; 55(4): 327-334, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32433257
10.
Protein-altering variants at copy number-variable regions influence diverse human phenotypes.
Nat Genet
; 56(4): 569-578, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38548989
11.
Discovering chromatin dysregulation induced by protein-coding perturbations at scale.
bioRxiv
; 2023 Sep 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37781603
12.
Hidden protein-altering variants influence diverse human phenotypes.
bioRxiv
; 2023 Jun 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37333244
13.
Vitamin C and scar strength: analysis of a historical trial and implications for collagen-related pathologies.
Am J Clin Nutr
; 115(1): 8-17, 2022 01 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34396385
14.
Incorporating family history of disease improves polygenic risk scores in diverse populations.
Cell Genom
; 2(7)2022 Jul 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35935918
15.
Bleeding tendency and ascorbic acid requirements: systematic review and meta-analysis of clinical trials.
Nutr Rev
; 79(9): 964-975, 2021 08 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33517432
16.
Liability threshold modeling of case-control status and family history of disease increases association power.
Nat Genet
; 52(5): 541-547, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32313248
17.
Functional disease architectures reveal unique biological role of transposable elements.
Nat Commun
; 10(1): 4054, 2019 09 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31492842