Detalhe da pesquisa
1.
Conditional switching of KIF2A mutation provides new insights into cortical malformation pathogeny.
Hum Mol Genet
; 29(5): 766-784, 2020 03 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31919497
2.
ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 104(2): 319-330, 2019 02 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30639322
3.
Ciliogenesis and cell cycle alterations contribute to KIF2A-related malformations of cortical development.
Hum Mol Genet
; 27(2): 224-238, 2018 01 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29077851
4.
Homozygous Truncating Variants in TBC1D23 Cause Pontocerebellar Hypoplasia and Alter Cortical Development.
Am J Hum Genet
; 101(3): 428-440, 2017 Sep 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28823707
5.
ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 106(1): 137, 2020 Jan 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31879022
6.
CD44 expressed by myeloid cells promotes glioma invasion.
Front Oncol
; 12: 969787, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35992852
7.
A Set of Cell Lines Derived from a Genetic Murine Glioblastoma Model Recapitulates Molecular and Morphological Characteristics of Human Tumors.
Cancers (Basel)
; 13(2)2021 Jan 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33435218
8.
TUBG1 missense variants underlying cortical malformations disrupt neuronal locomotion and microtubule dynamics but not neurogenesis.
Nat Commun
; 10(1): 2129, 2019 05 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31086189