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Angew Chem Int Ed Engl ; 58(11): 3361-3367, 2019 03 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30556933

RESUMO

A highly diastereo- and enantioselective method for the epoxidation of aldehydes with α-diazoacetamides has been developed with two different borate ester catalysts of VANOL. Both catalytic systems are general for aromatic, aliphatic, and acetylenic aldehydes, giving high yields and inductions for nearly all cases. One borate ester catalyst has two molecules of VANOL and the other only one VANOL. Catalysts generated from BINOL and VAPOL are ineffective catalysts. An application is shown for access to the side-chain of taxol.


Assuntos
Aldeídos/química , Boratos/química , Compostos de Diazônio/química , Compostos de Epóxi/síntese química , Aziridinas/química , Catálise , Estrutura Molecular , Naftalenos/química , Naftóis/química , Paclitaxel/química , Estereoisomerismo
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