Detalhe da pesquisa
1.
Deficient H2A.Z deposition is associated with genesis of uterine leiomyoma.
Nature
; 596(7872): 398-403, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34349258
2.
Molecular subclass of uterine fibroids predicts tumor shrinkage in response to ulipristal acetate.
Hum Mol Genet
; 32(7): 1063-1071, 2023 03 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36048862
3.
The interaction landscape between transcription factors and the nucleosome.
Nature
; 562(7725): 76-81, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30250250
4.
WNT2 activation through proximal germline deletion predisposes to small intestinal neuroendocrine tumors and intestinal adenocarcinomas.
Hum Mol Genet
; 30(24): 2429-2440, 2021 11 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34274970
5.
Novel germline variant in the histone demethylase and transcription regulator KDM4C induces a multi-cancer phenotype.
J Med Genet
; 59(7): 644-651, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34281993
6.
Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(5): 1315-20, 2016 Feb 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26787895
7.
Variation at 2q35 (PNKD and TMBIM1) influences colorectal cancer risk and identifies a pleiotropic effect with inflammatory bowel disease.
Hum Mol Genet
; 25(11): 2349-2359, 2016 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27005424
8.
Candidate susceptibility variants for esophageal squamous cell carcinoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(6): 453-459, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28165652
9.
Mendelian randomisation implicates hyperlipidaemia as a risk factor for colorectal cancer.
Int J Cancer
; 140(12): 2701-2708, 2017 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28340513
10.
Global metabolomic profiling of uterine leiomyomas.
Br J Cancer
; 117(12): 1855-1864, 2017 Dec 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29073636
11.
Mendelian randomisation analysis strongly implicates adiposity with risk of developing colorectal cancer.
Br J Cancer
; 115(2): 266-72, 2016 Jul 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27336604
12.
Characterization of uterine leiomyomas by whole-genome sequencing.
N Engl J Med
; 369(1): 43-53, 2013 Jul 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23738515
13.
Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma.
J Infect Dis
; 211(11): 1842-51, 2015 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25492914
14.
Loss of SUFU function in familial multiple meningioma.
Am J Hum Genet
; 91(3): 520-6, 2012 Sep 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22958902
15.
Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene.
Blood
; 121(17): 3428-30, 2013 Apr 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23457195
16.
[Isomerism]. / Vasen tai oikea symmetria eli isomerismi.
Duodecim
; 131(11): 1065-70, 2015.
Artigo
em Fi
| MEDLINE | ID: mdl-26245068
17.
Exome sequencing reveals frequent inactivating mutations in ARID1A, ARID1B, ARID2 and ARID4A in microsatellite unstable colorectal cancer.
Int J Cancer
; 135(3): 611-23, 2014 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24382590
18.
Identification of candidate oncogenes in human colorectal cancers with microsatellite instability.
Gastroenterology
; 145(3): 540-3.e22, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23684749
19.
Exome sequencing reveals germline NPAT mutation as a candidate risk factor for Hodgkin lymphoma.
Blood
; 118(3): 493-8, 2011 Jul 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21562039
20.
Vitamin C boosts DNA demethylation in TET2 germline mutation carriers.
Clin Epigenetics
; 15(1): 7, 2023 01 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36639817