Detalhe da pesquisa
1.
From UTP to AR-C118925, the discovery of a potent non nucleotide antagonist of the P2Y2 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4849-4853, 2017 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28958619
2.
CXCL17 is an allosteric inhibitor of CXCR4 through a mechanism of action involving glycosaminoglycans.
Sci Signal
; 17(828): eabl3758, 2024 Mar 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38502733
3.
Small-Molecule Fluorescent Ligands for the CXCR4 Chemokine Receptor.
J Med Chem
; 66(7): 5208-5222, 2023 04 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36944083
4.
From libraries to candidate: the discovery of new ultra long-acting dibasic ß2-adrenoceptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 689-95, 2012 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22079756
5.
Development and Application of Subtype-Selective Fluorescent Antagonists for the Study of the Human Adenosine A1 Receptor in Living Cells.
J Med Chem
; 64(10): 6670-6695, 2021 05 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33724031
6.
The discovery of new spirocyclic muscarinic M3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7458-61, 2010 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21036043
7.
Subtype-Selective Fluorescent Ligands as Pharmacological Research Tools for the Human Adenosine A2A Receptor.
J Med Chem
; 63(5): 2656-2672, 2020 03 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31887252
8.
Ligand-directed covalent labelling of a GPCR with a fluorescent tag in live cells.
Commun Biol
; 3(1): 722, 2020 11 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33247190
9.
Synthesis and C-alkylation of hindered aldehyde enamines.
J Org Chem
; 74(3): 1019-28, 2009 Feb 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19105636
10.
Synthesis and Evaluation of the First Fluorescent Antagonists of the Human P2Y2 Receptor Based on AR-C118925.
J Med Chem
; 61(7): 3089-3113, 2018 04 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29558126
11.
Design and Elaboration of a Tractable Tricyclic Scaffold To Synthesize Druglike Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4), Antagonists of the C-C Chemokine Receptor Type 5 (CCR5), and Highly Potent and Selective Phosphoinositol-3 Kinase δ (PI3Kδ) Inhibitors.
J Med Chem
; 60(4): 1534-1554, 2017 02 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28128944
12.
Discovery of AZD-2098 and AZD-1678, Two Potent and Bioavailable CCR4 Receptor Antagonists.
ACS Med Chem Lett
; 8(9): 981-986, 2017 Sep 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28947948
13.
Drug-like Antagonists of P2Y Receptors-From Lead Identification to Drug Development.
J Med Chem
; 59(22): 9981-10005, 2016 11 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27413802
14.
2-Ene-1,4-diols by dimerization of terminal epoxides using hindered lithium amides.
Org Lett
; 7(12): 2305-8, 2005 Jun 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15932184
15.
Correction to Synthesis and Evaluation of the First Fluorescent Antagonists of the Human P2Y2 Receptor Based on AR-C118925.
J Med Chem
; 61(9): 4272, 2018 05 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29688707
16.
Enamines from terminal epoxides and hindered lithium amides.
J Am Chem Soc
; 126(22): 6870-1, 2004 Jun 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15174848
17.
Hit-to-lead studies: the discovery of potent, orally bioavailable triazolethiol CXCR2 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(16): 2625-8, 2003 Aug 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12873480