Detalhe da pesquisa
1.
Cardiovascular manifestations of hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorders.
Vasc Med
; 27(3): 283-289, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35000503
2.
A genotype-first approach to exploring Mendelian cardiovascular traits with clear external manifestations.
Genet Med
; 23(1): 94-102, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32989268
3.
Dysautonomia in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorders is associated with exercise intolerance and cardiac atrophy.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3754-3761, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34331416
4.
Headaches in hypermobility syndromes: A pain in the neck?
Am J Med Genet A
; 182(12): 2902-2908, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32940405
5.
Genetic Referral Patterns and Outcomes Among Patients With Nonischemic Cardiomyopathy Requiring Advanced Therapies.
J Card Fail
; 2024 Apr 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38583508
6.
TTR Val142Ile: Bystander Genetic Finding or Diagnosis?
Pediatr Cardiol
; 44(2): 499-500, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36607395
7.
Retinol Binding Protein 4 as a Screening Biomarker for Hereditary TTR Amyloidosis in African American Adults With TTR V142I.
J Card Fail
; 27(9): 1020-1022, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34051348
8.
Cardiac genetic test yields and genotype-phenotype correlations from large cohort investigated by medical examiner's office.
Cardiovasc Pathol
; 72: 107654, 2024 May 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38777137
9.
Approaches to Genetic Screening in Cardiomyopathies: Practical Guidance for Clinicians.
JACC Heart Fail
; 11(2): 133-142, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36754525
10.
Genomic Screening Identifies Individuals at High Risk for Hereditary Transthyretin Amyloidosis.
J Pers Med
; 11(1)2021 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33467513
11.
Precision Medicine Approaches to Vascular Disease: JACC Focus Seminar 2/5.
J Am Coll Cardiol
; 77(20): 2531-2550, 2021 05 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34016266
12.
Burden of Cardiomyopathic Genetic Variation in Lethal Pediatric Myocarditis.
Circ Genom Precis Med
; 14(4): e003426, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34228484
13.
Myopathic Cardiac Genotypes Increase Risk for Myocarditis.
JACC Basic Transl Sci
; 6(7): 584-592, 2021 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34368507
14.
Precision Phenotyping in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: What's in a Name?
J Am Coll Cardiol
; 83(8): 808-810, 2024 Feb 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38383095
15.
Illuminating a Hidden Risk: The Genetic Contribution to Acute Myocarditis.
JACC Heart Fail
; 12(6): 1112-1114, 2024 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38839154
16.
Features of Vascular Ehlers-Danlos Syndrome Among Biobank Participants Harboring Predicted High-Risk COL3A1 Genotypes.
Circ Genom Precis Med
; 16(2): e003864, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36866665
17.
Autosomal Recessive Cardiomyopathy Presenting as Acute Myocarditis.
J Am Coll Cardiol
; 69(13): 1653-1665, 2017 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28359509
18.
Viral myocarditis--diagnosis, treatment options, and current controversies.
Nat Rev Cardiol
; 12(11): 670-80, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26194549