Detalhe da pesquisa
1.
CDK7-dependent transcriptional addiction in triple-negative breast cancer.
Cell
; 163(1): 174-86, 2015 Sep 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26406377
2.
CDK7 inhibition suppresses super-enhancer-linked oncogenic transcription in MYCN-driven cancer.
Cell
; 159(5): 1126-1139, 2014 Nov 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25416950
3.
CDK7 controls E2F- and MYC-driven proliferative and metabolic vulnerabilities in multiple myeloma.
Blood
; 141(23): 2841-2852, 2023 06 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36877894
4.
Discovery and resistance mechanism of a selective CDK12 degrader.
Nat Chem Biol
; 17(6): 675-683, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33753926
5.
Pharmacological perturbation of CDK9 using selective CDK9 inhibition or degradation.
Nat Chem Biol
; 14(2): 163-170, 2018 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29251720
6.
Functional TRIM24 degrader via conjugation of ineffectual bromodomain and VHL ligands.
Nat Chem Biol
; 14(4): 405-412, 2018 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29507391
7.
Targeting transcription regulation in cancer with a covalent CDK7 inhibitor.
Nature
; 511(7511): 616-20, 2014 Jul 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25043025
8.
Development of CDK2 and CDK5 Dual Degrader TMX-2172.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(33): 13865-13870, 2020 08 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32415712
9.
A Chemoproteomic Strategy for Direct and Proteome-Wide Covalent Inhibitor Target-Site Identification.
J Am Chem Soc
; 141(1): 191-203, 2019 01 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30518210
10.
Covalent targeting of remote cysteine residues to develop CDK12 and CDK13 inhibitors.
Nat Chem Biol
; 12(10): 876-84, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27571479
11.
Cut homeobox 1 causes chromosomal instability by promoting bipolar division after cytokinesis failure.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(5): 1949-54, 2011 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21245318
12.
Chemical genetic strategy identifies histone deacetylase 1 (HDAC1) and HDAC2 as therapeutic targets in sickle cell disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(28): 12617-22, 2010 Jul 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20616024
13.
Catalytic Degraders Effectively Address Kinase Site Mutations in EML4-ALK Oncogenic Fusions.
J Med Chem
; 66(8): 5524-5535, 2023 04 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37036171
14.
Human Polo-like Kinase Inhibitors as Antiplasmodials.
ACS Infect Dis
; 9(4): 1004-1021, 2023 04 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36919909
15.
Structure-Based Design of Y-Shaped Covalent TEAD Inhibitors.
J Med Chem
; 66(7): 4617-4632, 2023 04 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36946421
16.
Genome-scale functional genomics identify genes preferentially essential for multiple myeloma cells compared to other neoplasias.
Nat Cancer
; 4(5): 754-773, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37237081
17.
Small-molecule kinase inhibitors provide insight into Mps1 cell cycle function.
Nat Chem Biol
; 6(5): 359-68, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20383151
18.
Targeting transcription cycles in cancer.
Nat Rev Cancer
; 22(1): 5-24, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34675395
19.
A Novel HER2-Selective Kinase Inhibitor Is Effective in HER2 Mutant and Amplified Non-Small Cell Lung Cancer.
Cancer Res
; 82(8): 1633-1645, 2022 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35149586
20.
Novel Macrocyclic Peptidomimetics Targeting the Polo-Box Domain of Polo-Like Kinase 1.
J Med Chem
; 65(3): 1915-1932, 2022 02 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35029981