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1.
Arq Bras Cardiol ; 79(1): 79-84, 2002 Jul.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-12163947

RESUMO

Congenital supravalvular mitral stenosis is a rare malformation characterized by the presence of a shelf-like fibrous membrane, with 1 or 2 small orifices, covering and obstructing the mitral valve. The membrane is positioned closely to the mitral valve (and sometimes it is attached to it); therefore, a preoperative diagnosis is inevitably difficult, even with the use of biplane echocardiography. Two patients with supravalvular mitral stenosis aged 3 years and 3 months are described. In 1 patient, a preoperative diagnosis was made, and both successfully underwent correction.


Assuntos
Estenose da Valva Mitral/congênito , Pré-Escolar , Ecocardiografia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lactente , Masculino , Estenose da Valva Mitral/diagnóstico por imagem , Estenose da Valva Mitral/cirurgia
2.
Arq. bras. cardiol ; Arq. bras. cardiol;79(1): 79-84, July 2002. ilus
Artigo em Português, Inglês | LILACS | ID: lil-316168

RESUMO

Congenital supravalvular mitral stenosis is a rare malformation characterized by the presence of a shelf-like fibrous membrane, with 1 or 2 small orifices, covering and obstructing the mitral valve. The membrane is positioned closely to the mitral valve (and sometimes it is attached to it); therefore, a preoperative diagnosis is inevitably difficult, even with the use of biplane echocardiography. Two patients with supravalvular mitral stenosis aged 3 years and 3 months are described. In 1 patient, a preoperative diagnosis was made, and both successfully underwent correction


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Estenose da Valva Mitral , Ecocardiografia , Seguimentos , Estenose da Valva Mitral
3.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; Rev. bras. cir. cardiovasc;13(1): 29-32, jan.-mar. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-212985

RESUMO

De janeiro de 1996 a novembro de 1997, 15 crianças com idade variando de 3 a 11 meses (média: 6 meses) e pesando entre 5 kg a 9 kg) (média: 7,2 kg) foram eletivamente submetidas à correçao total de tétrade de Fallot. Treze tinham sintomas de hipoxemia, e 2 eram acianóticos. O diagnóstico definitivo foi obtido em todos os casos por ecocardiografia bidimensional. utilizou-se circulaçao extracorpórea convencional e hipotermia moderada. Obteve-se proteçao miocárdica com infusao na aorta de soluçao cardioplégica cristalóide gelada e hipotermia tópica do coraçao. O tempo de CEC variou de 50 min a 125 min (média: 56 min) e o de pinçamento aórtico de 32 min a 86 min (média: 56 min). A correçao foi realizada por via transventricular em 14 e por via transatrial em 1. Em 11 casos, utilizou-se enxerto de pericárdio bovino para ampliar a via de saída do ventrículo direito, sendo que em 4 a ampliaçao foi tansanular. Após a correçao, o gradiente entre o ventrículo direito e a artéria pulmonar variou de 2 a 25 mmHg (média: 12 mmHg). Nao ocorreram óbitos ou complicaçoes significativas nesta série. Conclui-se que a correçao total da tétrade de Fallot no primeiro ano de vida pode ser realizada com baixa mortalidade, podendo essa conduta ter vantagens sobre a correçao em dois tempos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Tetralogia de Fallot/cirurgia , Tetralogia de Fallot/diagnóstico
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