RESUMO
Ceftriaxone-induced immune hemolytic anemia (CIHA) is the second most common cause of drug-induced hemolytic anemia. Prompt recognition of this drug reaction is essential because brisk hemolysis can be deadly. The extent to which ceftriaxone antibodies persist after CIHA is unknown; rechallenging patients who have experienced CIHA is not recommended. We report a case of CIHA in a neurooncology patient, which is the first to show anticeftriaxone antibodies with Rh specificity and persisted for 8 months after the drug reaction. These findings have implications for understanding the mechanism of CIHA.
Assuntos
Anemia Hemolítica Autoimune/induzido quimicamente , Antibacterianos/efeitos adversos , Neoplasias Encefálicas/imunologia , Ceftriaxona/efeitos adversos , Glioma/imunologia , Anticorpos/sangue , Ceftriaxona/imunologia , Pré-Escolar , Feminino , HumanosAssuntos
Transfusão de Sangue , Doenças do Recém-Nascido/terapia , Austrália , Transfusão de Componentes Sanguíneos/efeitos adversos , Transfusão de Componentes Sanguíneos/normas , Transfusão de Componentes Sanguíneos/estatística & dados numéricos , Segurança do Sangue/normas , Transfusão de Sangue/legislação & jurisprudência , Transfusão de Sangue/normas , Doação Dirigida de Tecido/legislação & jurisprudência , Europa (Continente) , Saúde Global , Doença Enxerto-Hospedeiro/prevenção & controle , Hematócrito , Humanos , Recém-Nascido , Terapia Intensiva Neonatal , Guias de Prática Clínica como Assunto , Gestão de Riscos/organização & administração , Reação Transfusional , Estados Unidos , Inativação de Vírus/efeitos da radiaçãoAssuntos
Anemia Falciforme/terapia , Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/terapia , Transfusão de Eritrócitos/métodos , Negro ou Afro-Americano , Anemia Falciforme/sangue , Anemia Falciforme/complicações , Anemia Falciforme/epidemiologia , Doadores de Sangue , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/sangue , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/epidemiologia , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/etiologia , Criança , District of Columbia , Transfusão de Eritrócitos/efeitos adversos , Humanos , Isoanticorpos/sangue , Avaliação de Programas e Projetos de SaúdeRESUMO
A unique presentation of perinatally acquired hepatitis C (HCV) with acute jaundice and chronic aggressive liver disease in a previously asymptomatic preadolescent is described. The difficulties in establishing the diagnosis and the importance of confirmatory testing for HCV in cryptogenic liver disease are discussed.