Detalhe da pesquisa
1.
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes.
Brain
; 145(9): 3308-3327, 2022 09 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35851598
2.
Craniofacial features of 3q29 deletion syndrome: Application of next-generation phenotyping technology.
Am J Med Genet A
; 185(7): 2094-2101, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33938623