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Bioorg Med Chem Lett ; 23(9): 2532-7, 2013 May 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23538115

RESUMO

Herein, we report the development of highly potent HDAC inhibitors for the treatment of cancer. A series of adamantane and nor-adamantane based HDAC inhibitors were designed, synthesized and screened for the inhibitory activity of HDAC. A number of compounds exhibited GI50 of 10-100 nM in human HCT116, NCI-H460 and U251 cancer cells, in vitro. Compound 32 displays efficacy in human tumour animal xenograft model.


Assuntos
Adamantano/análogos & derivados , Adamantano/química , Adamantano/síntese química , Antineoplásicos/química , Inibidores de Histona Desacetilases/química , Histona Desacetilases/química , Adamantano/uso terapêutico , Animais , Antineoplásicos/farmacologia , Antineoplásicos/uso terapêutico , Linhagem Celular Tumoral , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Células HCT116 , Inibidores de Histona Desacetilases/farmacologia , Inibidores de Histona Desacetilases/uso terapêutico , Histona Desacetilases/metabolismo , Humanos , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Camundongos , Camundongos SCID , Relação Estrutura-Atividade , Transplante Heterólogo
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