Detalhe da pesquisa
1.
Prenatal Findings in Postnatal Cases of Disorders of Sex Development: Experience from a Tertiary-Specialized Center in Brazil.
Fetal Diagn Ther
; 51(1): 49-54, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37793360
2.
Clinical and laboratory differences between chromosomal and undefined causes of non-obstructive azoospermia: A retrospective study.
Sao Paulo Med J
; 141(4): e2022281, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36449967
3.
Leydig and Sertoli cell function in individuals with genital ambiguity, 46,XY karyotype, palpable gonads and normal testosterone secretion: a case-control study.
Sao Paulo Med J
; 140(2): 163-170, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35137906
4.
Clinical and laboratory differences between chromosomal and undefined causes of non-obstructive azoospermia: A retrospective study
São Paulo med. j
; 141(4): e2022281, 2023. tab
Artigo
em Inglês
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1432444
5.
Leydig and Sertoli cell function in individuals with genital ambiguity, 46,XY karyotype, palpable gonads and normal testosterone secretion: a case-control study
São Paulo med. j
; 140(2): 163-170, Jan.-Feb. 2022. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: biblio-1366043
6.
[Genes involved in sex determination and differentiation]. / Genes envolvidos na determinação e diferenciação do sexo.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(1): 14-25, 2005 Feb.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-16544031
7.
[True hermaphroditism: experience with 36 patients]. / Hermafroditismo verdadeiro: experiência com 36 casos.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(1): 71-8, 2005 Feb.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-16544036
8.
[XX male: 3 case reports during childhood]. / Homem XX: relato de três casos na faixa etária pediátrica.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 49(1): 79-82, 2005 Feb.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-16544037
9.
Frasier syndrome: four new cases with unusual presentations.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 525-32, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23295293
10.
Clinical and molecular spectrum of patients with 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17-ß-HSD3) deficiency.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 533-9, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23295294
11.
46,XX DSD and Antley-Bixler syndrome due to novel mutations in the cytochrome P450 oxidoreductase gene.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 578-85, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23295302
12.
Multifunctional role of steroidogenic factor 1 and disorders of sex development.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 55(8): 607-12, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22218443
13.
Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasia.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 55(8): 646-52, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22218449
14.
46,XX male - testicular disorder of sexual differentiation (DSD): hormonal, molecular and cytogenetic studies.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 685-9, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340153
15.
Phenotypic variability in a family with x-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.Trp132Ter mutation.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 738-43, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340162
16.
[Body composition in females with 21-hydroxylase deficiency: comparison of anthropometric methods and bioelectric impedance in relation to a control group]. / Composição corporal em mulheres com deficiência da 21-hidroxilase: comparação dos métodos antropométricos e de impedância bioelétrica em relação a um grupo controle.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(3): 274-81, 2010 Mar.
Artigo
em Português
| MEDLINE | ID: mdl-20520957
17.
Structural aspects of the p.P222Q homozygous mutation of HSD3B2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 768-74, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340167
18.
Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 749-53, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340164
19.
Six new cases confirm the clinical molecular profile of complete combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase deficiency in Brazil.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 711-6, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340157
20.
Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 54(8): 754-60, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21340165