Detalhe da pesquisa
1.
Case 278: Mutation in ROBO3 Gene-Horizontal Gaze Palsy and Progressive Scoliosis.
Radiology
; 295(3): 736-740, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32421468
3.
A Brazilian case of IFAP syndrome with severe congenital ichthyosis and limb malformations caused by a rare variant in MBTPS2.
Rev Paul Pediatr
; 41: e2022057, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37042943
4.
Childhood-onset writer's cramp and cerebellar ataxia: A neurological conundrum.
Parkinsonism Relat Disord
; : 105947, 2023 Dec 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38151385
5.
A Brazilian case of IFAP syndrome with severe congenital ichthyosis and limb malformations caused by a rare variant in MBTPS2 / Um caso brasileiro de síndrome IFAP com ictiose congênita grave e malformações de membros causadas por uma variante rara em MBTPS2
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online)
; 41: e2022057, 2023. graf
Artigo
em Inglês
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LILACS-Express
| ID: biblio-1431373
6.
Cromidrose apócrina - relato de caso tratado com capsaicina tópica e medicamento homeopático / Chromhidrosis apocrine - a case report treated with capsaicin topical and homeopathic medicine
Diagn. tratamento
; 12(1): 4-5, jan.-mar. 2007.
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-507609