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Epilepsia ; 52(5): e40-4, 2011 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21561445

RESUMO

A splice site variation (c.603-91G>A or rs3812718) in the SCN1A gene has been claimed to influence efficacy and dose requirements of carbamazepine and phenytoin. We investigated the relationship between c.603-91G>A polymorphism and response to antiepileptic drugs (AEDs) in 482 patients with drug-resistant and 401 patients with drug-responsive focal epilepsy. Most commonly used AEDs were carbamazepine and oxcarbazepine. The distribution of c.603-91G>A genotypes was similar among drug-resistant and drug-responsive subjects, both in the entire population and in the groups treated with carbamazepine or oxcarbazepine. There was no association between the c.603-91G>A genotype and dosages of carbamazepine or oxcarbazepine. These findings rule out a major role of the SCN1A polymorphism as a determinant of AED response.


Assuntos
Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Epilepsias Parciais/tratamento farmacológico , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Polimorfismo Genético , Canais de Sódio/genética , Adulto , Anticonvulsivantes/farmacologia , Carbamazepina/análogos & derivados , Carbamazepina/farmacologia , Carbamazepina/uso terapêutico , Resistência a Medicamentos , Epilepsias Parciais/genética , Feminino , Genótipo , Humanos , Itália/etnologia , Masculino , Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1 , Oxcarbazepina , Farmacogenética , População Branca/genética
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